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药物与受体结合与解离动力学性质是影响药效的重要因素。然而截止目前,对药物与受体结合与解离动力学性质的定量预测研究尚不多见。论文以HIV-1蛋白酶抑制剂(Protease Inhibitors,PIs)为研究对象,采用定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)、分子对接(Molecular Docking)、分子动力学模拟(Molecular Dynamics,MD)等计算模拟方法,对小分子抑制剂与HIV-1蛋白酶结合的热力学和动