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目的:建立心肾阳虚型心力衰竭大鼠模型,检测大鼠心脏的EF、FS值,血清中BNP值以及心肌组织中小G蛋白、I-L33、ST2蛋白表达水平,观察真武汤对心肾阳虚型心力衰竭大鼠的影响,研究相关机制,为临床治疗心力衰竭提供理论依据。材料与方法:1.首先设置空白对照组,对实验大鼠左冠状动脉前降支进行结扎造成急性心肌梗死大鼠,术后待伤口愈合后进行冷水力竭式游泳,心肾阳虚型心力衰竭大鼠造模完成。2.造模成功后按高剂量组37.8g/(kg·d),中剂量组18.9g/(kg·d),低剂量组9.45g/(kg·d);西药组卡托普利10mg/(kg·d)灌胃;模型组、正常组给生理盐3ml。每日两次,每次3ml,持续15天灌胃。3.灌胃6周后用多普勒彩超测量大鼠心脏FS、EF值。4.用ELISA方法检测大鼠血清内BNP值,免疫印迹法(Western blotting)检测大鼠心肌组织内小G蛋白、IL33、ST2值。结果:1.模型组与正常组比较:大鼠的FS、EF的值数值均明显降低(P<0.01)有统计学意义,说明大鼠心脏FS、EF值与心衰呈负相关关系。与正常组比较:模型组、低剂量组数值明显降低(P<0.01)有统计学意义,中剂量组数值降低(P<0.05)有统计学意义,西药组、高剂量组差异不明显(P>0.05)无统计学意义;与模型组比较西药组、高剂量组数值明显增高(P<0.01)有统计学意义,其余组别差异不明显(P>0.05)无统计学意义;与西药组比较高剂量组差异不明显(P>0.05)无统计学意义。2.模型组与正常组比较BNP值明显增大(P<0.01)有统计学意义,说明BNP值与心衰呈正相关。与正常组比:模型组明显升高(P<0.01)有统计学意义,西药组、低剂量组升高(P<0.05)有统计学意义,中剂量、高剂量组差异不明显(P>0.05)无统计学意义;与模型组比较:西药组、低剂量组降低(P<0.05)有统计学意义,高剂量组、中剂量组明显降低(P<0.01)有统计学意义;与西药组比较:低、中、高剂量组均布明显(P>0.05)有统计学意义。3.心力衰竭大鼠组间小G蛋白、IL-33及ST2蛋白表达比较3.1模型组与正常组比较IL-33灰度值明显升高(P<0.01)存在统计学意义说明IL-33与心衰呈正相关。与正常组比较:模型组、西药组、低剂量组灰度值明显增高(P<0.01),中剂量组略增高(P<0.05),高剂量差异性不明显无统计学意义(P>0.05);与模型组比较:西药组略降低(P<0.05),中、高剂量组明显降低(P<0.01),低剂量组无明显差异(P>0.05)无统计学意义;与西药组比较:中、高剂量组灰度值降低(P<0.05)存在统计学意义。低剂量组差异性无统计学意义(P>0.05)。3.2模型组与正常组比较ST2蛋白表达灰度值明显升高(P<0.01),存在统计学意义,说明ST2灰度值与心衰呈正相关。与正常组比较:模型组、低剂量组差异明显(P<0.01)存在统计学意义,西药组、中剂量组(P<0.05)存在统计学差异,高剂量组差异不明显(P>0.05)无统计学意义;与模型组比较:西药组与中剂量组灰度值降低(P<0.05)存在统计学意义,高剂量组灰度值降低明显(P<0.01)存在统计学意义,低剂量组差异不明显(P>0.05)无统计学意义。与西药组相比:高剂量组灰度值降低(P<0.05)存在统计学意义,其他组别差异性不明显(P>0.05)无统计学意义。3.3模型组与正常组比较小G蛋白蛋白表达灰度值明显升高(P<0.01)存在统计学意义,说明小G蛋白灰度值与心衰呈正相关。与正常组比较:模型组、低剂量组灰度值明显增高(P<0.01)有统计学意义,西药组、中剂量组灰度值增高(P<0.05)存在统计学意义,高剂量组(P>0.05)无统计学意义。与模型组比较:西药组、中剂量组灰度值降低(P<0.05)存在统计学意义,高剂量组明显降低(P<0.01)有统计学意义,低剂量组差异性不明显(P>0.05)无统计学意义。与西药组比较:高剂量组灰度值降低(P<0.05)有统计学意义,其他组别差异不明显(P>0.05)无统计学意义。结论:1.真武汤能够明显提高心力衰竭大鼠心脏的EF、FS值,改善心功能。2.真武汤能够明显减低心力衰竭大鼠血清中的BNP水平。3.真武汤能够明显降低心力衰竭大鼠心肌组织中的IL-33、ST2蛋白表达。4.真武汤能够明显降低心力衰竭大鼠心肌组织中的小G蛋白的蛋白表达。