磁性Fe₃O₄纳米颗粒药物在医药领域有广泛的应用。特别是在癌症治疗方面,它能改善疗效,并通过磁导向的方式将化疗药集聚在肿瘤部位,从而减少药物不良反应。本研究的目的是合成并表征β-环糊精（β-CD）或其衍生物包被的磁性纳米粒子,再运用体外实验和动物模型评价对这些纳米给药系统传输5-氟尿嘧啶的性能及潜在的治疗癌症作用。本课题首先通过双官能团的聚乙二醇将磁性Fe₃O₄纳米颗粒与β-CD及其衍生物偶联形成糖基化的磁性纳米载体,用于携载化疗药5-氟尿嘧啶（5-FU）。接着用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）对磁性纳米颗粒进行了表征。此外,在体内和体外也检测了它们的溶血性能和抗癌活性。体外实验表明,这些载有5-FU的Fe₃O₄磁性纳米颗粒具有较好的缓释性能和磁敏感性,也无溶血活性。而且大鼠实验证明了这些磁性纳米给药系统具有优良的生物相容性,并能增进5-FU的抗癌作用。总之,本课题设计合成的β-CD和聚乙二醇修饰的Fe₃O₄磁性纳米颗粒展示了作为抗癌药物输送载体的潜力,也为临床治疗癌症提供借鉴和参考。