当今世界,全球能源短缺和环境污染已成为阻碍人类社会发展的两大主要障碍,这促使科学家探索新的清洁和可持续能源,以取代化石燃料。光催化剂作为一种在环境领域有着重要应用前景的绿色技术,在能源和环境保护方面有巨大的发展潜力。石墨相氮化碳（g-C₃N₄）作为一种半导体结构的光催化剂,由于其成本低廉、安全无毒、化学性质稳定等,在光催化领域引起了广泛的关注,但是其固有的缺点,如光生载流子复合率高,光吸收范围小等都限制了它的应用。本文通过羧基和氨基的化学反应,将芳香环引入g-C₃N₄片层结构来进行分子改性,并将g-C₃N₄与CdS量子点、MoO₃以不同质量比复合构建异质结复合材料,有效提高了g-C₃N₄的光催化性能,主要结果如下:g-C₃N₄片层结构边缘存在游离的氨基,限制了氮化碳的光催化性能。将g-C₃N₄与对硝基苯甲酸（PNA）以不同质量比混合,混合粉末放置在360℃煅烧5h,使得氨基和羧基完全反应,能够将芳香环成功接枝到g-C₃N₄片层结构中。适当增加PNA添加量可有效提高罗丹明B（Rh B）的光降解速率,但过量的PNA会破坏片层边缘结构,导致光降解性能降低。当PNA添加量为1wt%时,改性g-C₃N₄光降解速率最快,效率最高,在25min内达到85%。循环实验表明,改性g-C₃N₄经过四次循环后结构及光降解性能稳定。自由基捕获实验和ESR结果表明,超氧自由基（?O₂^-）对罗丹明B的光降解有决定性的作用。通过水热合成法,将硫化镉量子点（CdS QDs）负载到g-C₃N₄片层结构上,成功制备得到不同质量比的CdS/g-C₃N₄复合材料。形貌分析表明,该纳米复合材料主要由g-C₃N₄片层结构组成,CdS以量子点（10nm）的形式负载在了g-C₃N₄片层结构中。以降解氧氟沙星（OFLX）来评价该复合材料的光催化活性。实验结果表明,CdS QDs/g-C₃N₄质量比为1:2时达到最大光催化性能,在光照25 min后,对氧氟沙星的降解率可以达到74.45%。循环实验表明,该复合材料在四次循环实验后保持较高的光催化性能,表明CdS QDs/g-C₃N₄具有良好的稳定性,捕捉实验说明?OH和?O₂^-是OFLX的有效自由基。通过油浴加热法,构建不同质量比的MoO₃/g-C₃N₄复合材料。形貌分析表明,成功合成六方相MoO₃和g-C₃N₄异质结。通过降解亚甲基蓝（MB）来评价该复合材料的光催化性能。实验表明,当MoO₃/g-C₃N₄的质量比为1:1时,光降解性能最好,光照40 min后,降解率为71.84%。循环实验表明,经过四次循环实验后,MoO₃/g-C₃N₄复合材料的光催化性能没有明显的减小,表明MoO₃/g-C₃N₄复合材料具有良好的可重复利用性,实验表明?OH,h⁺和?O₂^-都会对于亚甲基蓝的降解起到一定作用。