目的本实验通过制备兔乳腺VX₂种植瘤模型,进行CEF新辅助化疗、恩度抗血管生成治疗及两种方案联合治疗,探讨CEF新辅助化疗、恩度单药及CEF与恩度联合治疗对兔乳腺VX₂种植瘤抗血管生成作用的效果和机制,为进一步临床人乳腺癌恩度单药治疗及其与新辅助化疗联合应用提供实验依据。方法72只成功种植乳腺VX₂瘤的雌性日本大耳白兔随机分成四组:对照组,新辅助化疗组,抗血管生成组,新辅助化疗与抗血管生成联合治疗组,每组18只。对照组给予生理盐水治疗;新辅助化疗组给予环磷酰胺（C）、表阿霉素（E）和5-氟尿嘧啶（F）治疗;抗血管生成组给予恩度单药治疗;联合治疗组行上述两种方案联合治疗。各组治疗2周后分别摘取原位肿瘤,免疫组化SABC法检测MVD和VEGF的表达, Western blot法检测VEGF的蛋白表达,采用q检验、方差分析及析因分析评估比较不同方法治疗效果。结果免疫组化检测MVD和VEGF的表达结果:新辅助化疗组、抗血管生成组、联合治疗组和对照组的MVD和VEGF两两比较均有显著性差异（P﹤0.01）,表现为各治疗组均值都减低（P﹤0.01）,联合治疗组最低,抗血管生成组居中,新辅助化疗组较高,有依次递增的趋势。析因分析发现联合治疗组作用最强,表明恩度和新辅助化疗药联合应用具有协同作用;Western blot检测结果:新辅助化疗组、抗血管生成组及联合治疗组VEGF蛋白表达的灰度值依次减低,对照组最高。结论新辅助化疗组、抗血管生成组以及联合治疗组三组的治疗效果不同:恩度作为一种广谱的肿瘤血管生成抑制剂能单独作用于兔乳腺VX₂种植瘤,使肿瘤内MVD和VEGF表达显著减低,达到抗血管生成的目的;恩度与CEF新辅助化疗方案联合应用治疗兔乳腺VX₂种植瘤模型产生了抗血管生成的协同作用;CEF新辅助化疗对兔乳腺VX₂种植瘤动物模型也有抗血管生成作用。