【摘 要】
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本论文研究了若干蛋白质和仿生酶对手性荧光探针分子的分子识别及相应机理研究。以时间分辨荧光发射光谱为主要技术手段,结合其它方法,如紫外-可见吸收光谱、荧光共振能量转
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本论文研究了若干蛋白质和仿生酶对手性荧光探针分子的分子识别及相应机理研究。以时间分辨荧光发射光谱为主要技术手段,结合其它方法,如紫外-可见吸收光谱、荧光共振能量转移等,定量地研究了三种丹酰基氨基酸——丝氨酸(DLS)、苯丙氨酸(DLP)、色氨酸(DLT)与人血清白蛋白在结合位点、结合能力上的差异。表明疏水性强的氨基酸会诱导探针分子结合于HSA 疏水空腔的更深处。另外,还研究了β-环糊精、2-位硒桥联环糊精和2-位碲桥联环糊精(2-TeCD)对于DLS 的结合能力的差别,证实了桥联双环糊精中的桥键长度对于环糊精二聚体能否有效包结客体分子起着决定性的作用。同时,还研究了2-TeCD 对丹酰基苯丙氨酸的手性识别,得到了较高的手性识别比率差异。
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