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近年来，微波辐射作为一种有效的热源正广泛应用于化学各个领域，尤其在有机化学领域。本课题综述了微波辐射对有机反应的作用机理和特点及微波技术在有机合成中研究和应用的进展情况。通常在常规加热情况下需要较长回流时间才能完成的反应可在微波反应器中方便、快速地完成。与常规加热相比，微波辐射往往具有反应时间短、产率高、产品纯度较高、操作简便等优点，因而，微波用于活化有机反应前景广阔。迄今研究过并取得明显效果的有机合成反应有：酯化和皂化、氧化、水解、加成、取代、缩合、烃基化、重排、Diels-Alder反应、Reformatsky反应、Knovenagel反应、Perkin反应、Deckman反应、保护及脱保护、协同反应、环化与开环、成醚等反应。 从1986年至今，微波促进有机反应的研究已发展成为一门引入注目的全新领域—MORE化学（Microwave-Induced Organic Reaction Enhancement Chemistry）。 1893年Biginelli首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下于乙醇中加热回流18h得到了3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，这一合成法称为Biginelli反应。近十年来，研究发现3，4-二氢嘧啶-2-酮化合物具有与1，4-二氢吡啶衍生物相似的药理活性，如钙拮抗剂、降压剂、α13-拮抗物等。因此，Biginelli反应的研究引起了人们的极大重视，3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成法及反应研究正逐渐成为生物活性有机杂环化合物研究的热点之一。 以往进行的Biginelli反应都不同程度地存在一些缺点，如较长的反应时间、较高的反应温度、强酸性的反应环境和较大的催化剂用量，以及有些催化剂的不易得到等，使Biginelli反应的应用受到了一定的限制。 在以往的文献报道中，并未有人在微波辐射下的Biginelli反应中使用NH4Cl作为催化剂。我们发现，NH4Cl作为一种温和且易于获得的催化剂，可以高效地催化Biginelli反应，同时对环境友好。本文将微波方法用于传统的Biginelli反应，使用氯化铵作为催化剂，在微波作用下合成3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物衍生物。反应在适当的功率下平稳、快速地完成。结果表明：反应时间极大缩短，反应产率均有提高。该法可拓展用于合成一系列具有生理活性的3，4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。戴冲之:微波条件下NH4CI催化合成3，4一二氢啥咤·2一酮的研究2004年5月 以氯化按作催化剂，乙醇作溶剂，将乙酞乙酸乙（甲）酉旨、芳香醛和尿素（硫脉）用微波辐射，在4min左右发生缩合反应，重结晶后得到30种3，4一二氢心咙一2一酮化合物，收率在64一93%。其中十一种产品未见文献报道，经熔点测定、IR、‘I叫INMR分析验证了其结构的正确性。当前研究为该种有机反应提供了一种简便、节能、有效的方法，显示了微波技术在有机合成中潜在的价值。