目的采用随机对照的临床研究方法,对宁风理肺汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘的临床方案的近期疗效进行观察。探索宁风理肺汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘的规律。对宁风理肺汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘治疗方案的临床疗效和特色优势进行论证。方法病例来源于2013年10月至2014年10月中国中医科学院望京医院内科门诊,符合纳入标准的咳嗽变异型哮喘患者。按照实施方案纳入66例咳嗽变异型哮喘患者,采用随机对照的研究方法,随机分为试验组和对照组,试验组34例,对照组32例。试验组：予宁风理肺汤,每日一剂,每日2次；对照组：予布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug:4.5μg×60吸(信必可都保),1-2吸/次每日2次。疗程均为6周,于用药第28天予复查肺功能或呼吸峰流速日间变异率,检查恢复正常、症状消除者可停药,并与2周后随访。所有患者填写CRF(case report form)表。按照计划观察各组治疗前后患者咳嗽变异型哮喘症状以及中医证候改善情况。统计结果运用描述性统计分析,定性指标以频数表、百分率描述；定量指标若符合正态分布采用均数±标准差来描述,不符合正态分布则用百分率描述。计算均数、标准差,用双总体独立样本t检验进行统计分析来判断差异是否显著；计数指标用频数、百分数描述,用卡方检验法检验。所有数据均采用SPSS19.0统计软件包进行分析,P<0.05认为有统计学差异结果1基线分析两组患者年龄基线、性别基线、身高和体重基线、血压、心率、脉搏、呼吸、咳嗽程度视觉模拟评分(Cough VAS)、咳嗽症状积分、莱赛斯特咳嗽量表(LCQ)评分、中医证候积分表各条目分和总分组间基线比较,统计结果表明两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。2疗效分析2.1中医证候改善治疗第3天试验组患者的口苦、胁痛、心烦易怒、失眠多梦评分改善优于对照组,在第7天两组改善差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第7天试验组患者咳嗽、胸闷、痰粘难咯、中医证候总分评分改善优于对照组；治疗第14天两组患者咳嗽、胸闷、痰粘难咯、中医证候总分在的改善差异有统计学意义(P<0.05)。2.2有效率分析试验结束时,试验组患者的中医症状积分总体疗效的有效率高于对照组,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。2.3咳嗽症状改善治疗第1天、3天、7天,对照组患者的咳嗽程度视觉模拟评分、咳嗽症状积分改善优于试验组,两组改善差异无统计学意义(P>0.05)；治疗第14天、21天、28天、42天,或随访第2周,试验组患者的咳嗽程度评分、咳嗽症状积分、莱赛斯特咳嗽量表评分改善优于对照组,两组改善差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁风理肺汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘效果满意,疗效平稳,不易复发；同时能明显改善咳嗽变异型哮喘患者伴有胁痛口苦,心烦易怒,失眠多梦的等肝火犯肺症候群。