GDM孕妇分娩时点母血与脐带血炎症因子水平及不良妊娠结局

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目的:本研究对母血血清及脐带血中CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平进行分析,并探讨母血血清及脐带血血清中以上因子相关性及对新生儿体重,新生儿血糖的影响,同时探讨了母体BMI与CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平的相关性,及母体BMI对新生儿体重的影响。方法:根据要求选取2017-2018年在我院定期检查及分娩的GDM孕妇21例和正常妊娠孕妇23例,将GDM组设为观察组,正常妊娠孕妇组设为对照组。分别留取新生儿脐带静脉血,用ELISA(酶联免疫吸附实验)方法对血清中的CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2进行检测,同时测量新生儿出生体重、新生儿出生时血糖,进行新生儿Apgar评分,以及对分娩前母体BMI进行测量。做下述分析:(1)对观察组与对照组母血及脐带血血清中CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平进行比较比较(2)对观察组母血与脐带血CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平比较(3)对对照组母血与脐带血CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平比较(4)比较观察组母血及脐带血中CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平的相关性。(5)比较母血及脐带血中CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平与新生儿体重的相关性。(6)比较母血及脐带血中CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平与新生儿血糖的相关性。(7)比较母体BMI与母血及脐带血中CRP、C-P、INS、MCP-1、GAL、slit-2水平相关性。(8)比较母体BMI与新生儿体重之间的关系。结果:(1)观察组母血中C-P、Mcp-1、INS、CRP和Slit-2水平高于对照组母血(P分别为0.030,^0.001,^0.001,^0.001,0.003),GAL在观察组和对照组之间没有差异(P=0.226)。(2)观察组脐带血中INS和CRP高于对照组(P=0.009,P=0.017),其他各个变量在观察组和对照组之间没有差异。(3)观察组母体血清与脐带血清,脐带血的C-P、Mcp-1、CRP和Slit-2水平低于母血(P^0.01),GAL水平高于母血(P=0.042),而脐带血中的INS水平有高于母血的趋势,但是没有统计学差异(P=0.477)。对照组中脐带血的C-P、Mcp-1、CRP和Slit-2低于母血(P^0.05),GAL和INS在脐带血和母亲血中没有统计学显著性。(4)观察组的母血中,C-P与INS、Slit-2和CRP呈正相关,0.857、0.557和0.892(P^0.01)为他们的相关系数;INS和CRP为正相关关系,0.766(P^0.001)为其相关系数;Slit-2水平与CRP水平为正相关关系,0.439(P=0.047)为其相关系数。在观察组的脐带血中,c-p与INS和CRP呈正相关,相关系数为0.581和0.750(P=0.007,P^0.001);Mcp-1与INS、Slit-2、CRP呈正相关,相关系数分别为0.581、0.854和0.484(P=0.007,P^0.001,P=0.031);INS、Slit-2和CRP呈正相关,0.684和0.459(P=0.001,P=0.042)为其相关系数;Slit-2和CRP呈正相关,0.663(P=0.001)为其相关系数。(5)与对照组相比,观察组的母血C-P、INS、Slit-2和CRP与新生儿体重呈正相关,相关系数分别为0.782、0.610、0.491和0.635(P^0.001,P=0.004,P=0.028,P=0.003);观察组的脐带血C-P、INS和CRP与新生儿体重呈正相关,相关系数分别为0.715、0.677和0.478(P=0.001,P=0.001,P=0.038)。(6)与对照组相比,观察组脐带血中INS与新生儿血糖呈负相关,相关系数为-0.673(P=0.012),其他变量暂未观察到相关性。(7)与对照组相比,观察组的母血C-P、INS、Slit-2和CRP与母体BMI呈正相关,相关系数分别为0.895、0.741、0.496和0.887(P^0.001,P^0.001,P=0.026,P^0.001);观察组的脐带血C-P、INS和CRP与母体BMI呈正相关,相关系数分别为0.874、0.487和0.588(P^0.001,P=0.034,P=0.008)。(8)在观察组中,BMI和新生儿体重之间为正相关关系,0.784(P^0.001)为其相关系数。结论:1.GDM患者母体循环血中存在微炎症状态及胰岛素抵抗。2.循环血中Slit-2水平与GDM的发生发展可能有关;脐带血中Slit-2水平可能与GDM新生儿的高胰岛素血症及微炎症状态有关。3.GDM的妊娠环境会使胎儿产生高胰岛素,这种高胰岛素血症可能与新生儿低血糖有关。4妊娠巨大儿可能与母体及胎儿的微炎症状态、胰岛素抵抗有关。
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