目的通过网络药理学的方法探讨柴银亚甲方治疗亚急性甲状腺炎可能的作用机制。方法通过中医药综合数据库等数据库筛选出柴银亚甲方有效活性成分及潜在作用靶点,并在Uni Prot数据库中筛选出物种为人的靶点,从而获得相关的靶点蛋白信息,用Gene Cards等数据库筛选亚急性甲状腺炎的相关作用靶点,用Cytoscape软件构建药物有效成分及靶点的作用网络图,将获得的靶点进行蛋白互作网络分析（PPI）,交集蛋白功能（GO）及生物通路分析（KEGG）。结果柴银亚甲方治疗亚急性甲状腺炎的主要活性成分有241种,包括槲皮素、豆甾醇、圣草酚/黄烷酮、柚皮素、醋酸乙酯、7-甲氧基-2甲基异黄酮、木樨草、山奈酚、黄芩素、β-谷甾醇等,其主要作用靶点包括AKT1、ALB、IL6、CASP3、VEGFA、JUN、MYC、STAT3、EGFR、ESR1、HIF1A、IL1B、PTGS2、MAPK3、CTNNB1、EGF、MMP、CCND1、PPARG、FN1、FOS、CXCL8、ERBB2、CCL2、IL10、HFKBIA、HMOX1、MMP2、BCL2L1、CASP8等,通过影响特异的DNA结合转录因子受体的特异结合、信号受体激活剂活性、细胞因子受体的特异性结合、受体-配体活性、RNA聚合酶II特异性DNA结合转录因子结合、磷酸酶结合、细胞因子受体、泛素样蛋白连接酶结合、激酶调节活性、血红素结合、整合素结合等生物功能,作用于各种病毒感染通路、肿瘤坏死因子信号通路、白细胞介素17受体信号通路等通路来达到治疗亚急性甲状腺炎的目的。结论柴银亚甲方可能通过黄酮类化合物等有效活性成分来抑制细胞凋亡、抗病毒感染、抑制炎症相关的细胞因子的表达,或通过降低血清VEGF水平,以及抗氧化应激反应来达到治疗亚急性甲状腺炎的作用。图 8 幅;表 3 个;参 133 篇。