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持久性有机污染物多环芳烃（PAHs）由于其难生物降解的特性对环境造成了极大的危害，常用的物理化学方法很难去除它们，由于活性炭（AC）孔隙结构发达和比表面积巨大，对于非极性有机物和含不饱和键的化合物吸附非常有利。本论文利用新疆本地丰富的煤资源，采用微波法制备高吸附性能的煤基活性炭（CAC）并利用其对典型PAHs萘、菲、芘进行吸附性能研究，研究结果如下：无烟煤基活性炭（无烟煤-AC）的最优制备条件为活化剂KOH，煤碱比1:3，微波时间12min，微波功率700W；有烟煤基活性炭（有烟煤-AC）的最优制备条件为活化剂KOH，煤碱比1:2，微波时间8min，微波功率700W；长焰煤基活性炭（长焰煤-AC）的最优制备条件为活化剂KOH，煤碱比1:1.5，微波时间8min，微波功率700W。通过对最优条件下制备的三种CAC对亚甲基蓝（MB）和碘的吸附量考察可以得到吸附能力的大小顺序为：无烟煤-AC＞有烟煤-AC＞长焰煤-AC。煤碱比、微波时间、微波功率这三个条件对CAC的表面结构影响较大，在最优条件下制备的无烟煤-AC的BET比表面积为1770.49m2/g，微孔面积为508.87m2/g，微孔体积分别为0.61m3/g，平均孔径为2.82nm。经过活化剂活化，微波制备的CAC表面生成了大量的孔隙结构，比表面积得到了扩大。随着煤碱比、微波时间、微波功率的增加，表面酸性官能团含量呈降低的趋势，碳表面的pHpzc呈增大的趋势。CAC吸附萘、菲、芘的过程分为两个阶段，第一个阶段为快吸附，第二个阶段为慢吸附；随着温度的升高，吸附率和吸附量随着降低；随着CAC用量的增加，吸附率升高，吸附量降低；随着溶液初始浓度的增加，吸附率降低，吸附量增大；溶液初始pH和转速对吸附影响较小。Langmuir模型可以很好的描述CAC吸附萘、菲、芘的现象，吸附属于单层吸附。动力学特性符合拟二级动力学方程，吸附存在化学作用。最优无烟煤-AC对萘、菲、芘的最大吸附量为：73.04mg/g，87.05mg/g，91.43mg/g；最优有烟煤-AC对萘、菲、芘的最大吸附量为：59.24mg/g，84.13mg/g，88.20mg/g；最优长焰煤-AC对萘、菲、芘的最大吸附量为：58.71mg/g，82.52mg/g，87.10mg/g；三种CAC对PAHs的吸附性能大小顺序为：无烟煤-AC＞有烟煤-AC＞长焰煤-AC。吸附由疏水性作用控制，PAHs环数越多，吸附量越大。