本研究以延边小香水梨实生后代中发现的矮化紧凑的突变体等17个梨属砧木及延边地区栽培梨品种为试材,应用PCR扩增及克隆、测序技术分离其S基因,使用生物信息学软件对各序列进行分析和同源性搜索比对,最终确定各品种的S基因型,初步推测梨极矮化突变体亲本；应用RT-PCR、cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆梨极矮化突变体和苹果梨DELLA家族蛋白编码基因的编码区全长。主要研究结果如下：梨矮化突变体等17个梨属砧木及延边地区栽培梨品种的S基因型分别为：“极矮化突变体”、“苹果梨”、“东宁五号大梨”、“延光梨”、“S2(中矮一号)”、“S7”为S1S17；“苹博香”为S1S8m；“早酥”为SlSd；“延边谢花甜”、“S5”为S17S31；“尖把梨”为S12S30；“延边明月梨”为S3Se；“小香水芽变”为SeSx；“朝鲜洋梨”为SeS3；“身不知”为S5Sd；“PDR54(中矮二号)”为。S4S8S17；“山梨”为S12Sx。其中“苹博香”的S8m为新基因,“PDR54”为三倍体。利用RACE技术从梨极矮化突变体中克隆到一个编码DELLA家族蛋白的全长cDNA序列,命名为PuRGL。该基因全长1743bp,包含一个完整的编码580个氨基酸的开放阅读框(ORF).PuRGL与MdRGL2α.MhGAI、RcGAI、PtRGAS.AtRGL2的同源性分别为98%、98%、82%、81%、77%；结构分析表明该基因具有DELLA家族蛋白的典型结构域。利用RACE技术从苹果梨中克隆到两个编码DELLA家族蛋白的全长cDNA序列,分别命名为PbRGLl和PbRGL2。PbRGL1全长1755bp,包含一个完整的编码584个氨基酸的ORF,PbRGL1与MdRGL2b、MhGAI、RcGAI、PtGAS、AtRGL2的同源性分别为99%、93%、83%、82%、78%、78%、PbRGL2全长1743bp,包含一个完整的编码580个氨基酸的ORF, PbRGL2与MdRGL2α、MhGAI、RcGAI、PtGRAs、AtRGL2的同源性分别为98%、98%、82%、81%、77%。结构分析表明以上两个基因具有DELLA家族蛋白的典型结构域。