方剂治疗药物监测(Ⅳ)

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治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)已在我国开展20多年,在这期间,许多学者运用各种理论及现代分析仪器技术进行体液(血、尿等)药物浓度测定。自80年代以来有关中药及复方制剂药物动力学(Pharmacokinetics,PK)的研究在国内外屡见报道,国外以日本学者领先的生物方剂分析日益成熟,利用核磁共振、气相、液相色谱技术及与质谱联用仪等先进分析手段,可以做到对方剂吸收入体内成分在微量甚至痕量的范围定性定量,各种在线设备如微透析等在可以减少受试者痛苦的前提下完
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随着Alzheimer病(AD)患者的不断增多,作为记忆物质基础之一的神经肽—生长抑素(Somatostatin,SS)在AD患者中的变化,以及有关该疾病防治研究成为国内外众多学者颇为关注的课题。人参皂甙(Ginsenosides,GS)作为传统滋补类中药人参的主要有效成份,其延年益寿功效早已得到世人公认。但GS对AD大鼠中枢SS神经元及其递质含量的影响尚未见报道。本实验采用D-半乳糖合并鹅膏蕈氨
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红色毛癣菌是(Trichophyton rubrum)是皮肤癣菌病最常见的致病真菌,常引起皮肤、毛发和指趾甲感染。据统计可导致皮肤癣菌病中90%的慢性难治性感染。在临床和流行病学研究上,不仅快速、准确的菌种鉴定非常必要,而且确定复发和再感染有时更为必要,但目前依然缺乏特别简单而准确的手段。所以有必要建立一种快速准确而简单的菌种鉴定和种内分型的方法。 目的:1.以改良KANE/PISCHER皮
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目的 观察扶正养营汤对免疫介导再生障碍性贫血小鼠外周血象,骨髓有核细胞记数及骨髓造血组织容量的影响。 方法 按姚军等方法以DBA小鼠的胸腺细胞悬液尾静脉输注给亚致死剂量照射的BALB/c小鼠制作免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型,分别胃饲生理盐水(再障组),扶正养营汤(中药组),环孢霉素A(西药组)及扶正养营汤加西药环孢霉素A(中西结合组),11天后,记数外周血象,骨髓有核细胞,测定骨髓造血
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许多研究表明,体内存在一个凝血—炎症网络。血液凝固过程中的丝氨酸蛋白酶不仅参与凝血因子的激活,还可导致一系列细胞反应,特别是通过适宜的受体参与炎症反应。在这些反应过程中,活化内皮细胞表面表达的组织因子(TF)可能是炎症和血栓形成之间重要的衔接物。 静息状态下,内皮细胞通过严格控制凝血系统与抗凝系统之间的平衡来调节生理性止血。TF在内皮细胞、单核细胞中的促凝特性具有非常重要的生物学意义。TF是
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目的:研究甲氧氯普安对人体CYP2D6的酶活性有无抑制作用,并观察其是否与CYP2D6的基因型相关。 研究方法:选取17名汉族健康男性志愿者,给予甲氧氯普安10mg,每日3次,连续3日。采用口服100mg美托洛尔后0-8小时尿美托洛尔代谢率的对数值(lgMR)作为评价指标,分别在第一天(基础水平),第五天(服用甲氧氯普安后)和第十二天(洗脱一周后)评价CYP2D6的活性。同时抽取5ml外周静
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内毒素(Endotoxin,ET)的主要成分是脂多糖类(Lipopolysaccharides,LPS)的复合物。主要来自革兰阴性细菌的细胞壁。LPS的分子量为10~8Dolton,可降解为分子量10,000的光滑型和6,000的粗糙型亚单位,甚至降解为分子量<2000的胞壁肽碎片而进人血流。ET耐高热,115℃时仅能杀灭菌体,180℃时2小时或250℃时半小时方能去除ET。少量ET进人血流,可刺
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一、目的 研究喹硫平及其代谢产物的多剂量临床药代动力学参数和代谢机制,为临床合理用药提供参考。 二、方法 1.给药方法 21例精神分裂症住院病人,试验第1天:给予Q 25mg,bid(7∶30am和7∶30pm),以后根据病人的具体耐受情况,逐步快或慢增加剂量,试验第4天均达到200mg,bid的目标剂量。以此剂量连续给药4天,第8天晨给Q200mg,晚不再给Q而给予咪达唑
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目的与背景 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)和急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)一直是威胁人类生命的常见危重病,特别是ARDS一旦发生,治疗将非常困难。近年来,随着危重症诊治技术的发展和重症监护病房的设立,许多危重患者免于早期死亡。但随着治疗工作的继续,发生严重感染的机会增加,感染致ALI和ARDS亦
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目的:为了解浏阳市居民健康状况及卫生服务现状,为合理配置和利用卫生资源,为相关部门编制区域卫生规划提供科学依据。 研究对象与方法:采用分层随机抽样方法,对市内研究对象进行问卷调查,利用FOXPro建立数据库,采用SPSS 10.0进行统计分析,对问卷调查获得的资料进行统计描述和分析。 结果:本研究结果表明,15岁以上人群吸烟率和饮酒率分别达到25.2%和13.4%,参加体育锻炼的比率仅
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缺血预处理(即心脏短暂缺血)能减轻后继长时间缺血所致心肌损伤,其重要研究进展是扩展到药理性预适应,即用药物替代缺血诱导预适应样保护作用,并发现缺血预适应或药理性预适应的心脏保护作用是通过内源性活性物质所介导。降钙素基因相关肽(CGRP)为辣椒素敏感感觉神经的主要递质,广泛分布于心血管组织,其释放可被多种物质(包括NO)所调节。在多种动物模型均证明,内源性CGRP参与了多种预处理诱导的心脏保护作用。
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