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目的：检测人卵巢上皮性癌组织中大型肿瘤抑制因子2(large tumor suppressor homolog2, LATS2)的表达情况,并进一步分析其表达与卵巢上皮性癌的发生、发展及临床病理参数之间的相关性,为卵巢上皮性癌的发病机制、靶向治疗和早期病变筛查提供理论依据。方法：应用SYBR Green实时定量PCR技术对LATS2mRNA在20例卵巢上皮性癌组织、10例良性卵巢上皮性肿瘤组织和10例正常卵巢组织中的表达水平进行定性和相对定量检测；进一步采用免疫组化法(SP法)检测LATS2蛋白在58例卵巢上皮性癌组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤组织及22例正常组织中的阳性表达情况,统计学分析其各组间LATS2表达水平的差异及其与临床病理参数之间的关系。结果：SYBR Green实时定量PCR结果显示,LATS2mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达量低于良性组、正常组,差异有统计学意义(P<0.01)；LATS2mRNA的表达水平与组织分化程度(P<0.01)、FIGO分期(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)有统计学意义,即组织分化越差,FIGO分期越晚、伴淋巴结转移,LATS2mRNA的表达水平越低；而在不同年龄、病理类型总的表达无差异性(P>0.05)。免疫组化结果显示：LATS2主要定位于细胞浆,LATS蛋白在正常组中均为阳性表达,但恶性组中却有43.3%呈表达缺失；卵巢上皮性癌组中的LATS2蛋白的阳性表达率均低于良性组和正常组(P<0.01)；LATS2蛋白在临床期别晚、组织分化低及淋巴转移组中的阳性表达率低于临床期别早、组织分化高及无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.01)；在不同年龄、病理类型总的表达无差异性(P>0.05)。结论：卵巢上皮性癌组织中LATS2mRNA和蛋白的表达水平低于均低于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织,并且在蛋白水平存在表达缺失,说明LATS2基因与卵巢上皮性癌的发生相关。LATS2mRNA和蛋白的表达水平与卵巢上皮性癌的恶性程度呈负相关趋势,提示LATS2白勺低表达可能参与卵巢癌的发生、发展及浸润转移密过程。LATS2基因对预测卵巢上皮性癌的病情进展、靶向治疗和早期病变筛查具有一定的意义。