MiRNAs是一类非编码的小分子RNA，它是由18～25个核苷酸构成，并且在很多的肿瘤中与其发生及发展关系密切。由此使学者们竞相研究它的作用机制。同样作为miRNA的miR-21也引起不同领域的关注，同时也就成为了研究最多，相对透彻的miRNA。目前microRNA-21已经被证实在肿瘤的发生机制中起到了十分重要的作用并在几乎所有实体瘤中高表达。在miRNAs中miR-21具有明显的致瘤性，并具有很强的侵袭性。基质金属蛋白(Matrix metalloproteinase MMPs)是一类能够降解细胞外基质(extracellular matrixc，ECM)催化活性依赖于Zn2+的蛋白水解酶系。MMP根据降解物的不同，以及自身结构的差异，分为胶原酶、明胶酶、间质溶解素、基质溶解因子、膜型基质金属蛋白酶等，对各种生理及病理条件下的细胞外基质起到十分重要的降解作用，同时在恶性肿瘤的侵袭和转移仍然起到十分重要的作用。MMP-2是明胶酶A，主要通过它被激活后形成Ⅳ型胶原酶，并对肿瘤表面细胞外基质中的Ⅳ型、Ⅴ型胶原和明胶进行降解和破坏，从而导致了肿瘤细胞的侵袭和转移[1]。之前的实验也已经证明，沉默MMP-2可以抑制喉癌的侵袭和转移，所以在此次研究中，我们要对细胞的迁移和在裸鼠体内转染ASO-miR-21的Hep-2细胞的致瘤性进行分析以及与MMP-2的相关性来进行试验研究。我们也同样应用划痕试验来观察细胞的迁移能力，western-blot和免疫组化来检测经ASO-miR-21转染后的喉鳞状细胞癌中MMP-2的表达水平。实验数据表明，经过ASO-miR-21转染后的Hep-2细胞的迁移能力与对照组相比是明显降低的。下调后的miR-21明显抑制了裸鼠体内肿瘤的生长，同时经过ASO-miR-21转染的肿瘤细胞在与体内外对照组相比较，MMP-2的表达水平均明显降低。我们的发现提示着miR-21可能通过调节MMP-2来参与调解细胞的迁移能力和喉鳞状细胞癌的致瘤能力。这进一步为miR-21作为一个致癌性的miRNA可以靶向的用于喉鳞状细胞癌的治疗提供了重要依据。