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嗯唑酰草胺是一种新型、高效、低毒、环境友好的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂。近年来,嗯唑酰草胺在世界各地被广泛推广使用,自2010年在国内部分省份进行了试施用,取得了较佳效果。由于国外对嗯唑酰草胺的合成工艺进行了专利保护,而目前国内尚未有嗯唑酰草胺原药成熟的合成工艺,生产成本较高。因此为降低嗯唑酰草胺的生产成本,研究其合成工艺具有非常重要的意义。有鉴于此,在文献调研工作基础上,开展了以下研究工作：1.以(r)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯为原料,在碱性条件下水解生成(r)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。合成(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的较佳条件为：(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯与氢氧化钠的摩尔比为1：2.35,40℃反应5小时。产品纯度98.2%,收率96.5%。1H NMR、LC/MS、IR谱确证产品为(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。该法具有反应条件温和,操作简单,产品纯度较高,成本较低等优点。2.以6-氯-2-巯基苯并嗯唑和双(三氯甲基)碳酸酯为原料,N,N--二甲基甲酰胺作为催化剂,合成了2,6-二氯苯并噁唑。合成2,6-二氯苯并噁唑的较佳条件为：双(三氯甲基)碳酸酯与6-氯-2-巯基苯并嗯唑的摩尔比为1.2：3.0,110℃反应2小时。产品纯度98.3%,收率96.1%。1H NMR、LC/MS、IR谱确证产品为2,6-二氯苯并嗯唑。3.以(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸和2,6-二氯苯并嗯唑为原料,氢氧化钠和四丁基溴化铵作为催化剂,合成了(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并嗯唑氧基)苯氧基]丙酸。合成(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并嗯唑氧基)苯氧基]丙酸的较佳条件为：(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸与2,6-二二氯苯并嗯唑的摩尔比为1：1.25,50℃反应3小时。产品纯度98.2%,收率97.5%。1H NMR、LC/MS、IR谱确证产品为(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并嗯唑氧基)苯氧基]丙酸。4.(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸和乙二酰氯反应制的(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酰氯,再在三乙胺的催化下,同N-甲基-2-氟苯胺反应合成了(R)-2-｛(4-氯-1,3-苯并恶唑-2-基氧)苯氧基}-2’-氟-N-甲基丙酰替苯胺,即噁唑酰草胺。合成噁唑酰草胺的较佳条件为：(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸,乙二酰氯,N-甲基-2-氟苯胺及三乙胺的摩尔比为1：2.5：1：1.3；酰化反应温度为40℃,反应时间2小时,酰胺化反应温度为10～40℃,反应时间8小时。粗产品纯度92.2%,收率96.7%；经重结晶后,纯度99.1%,收率90.0%。1H NMR、LC/MS、IR谱确证产品为噁唑酰草胺。5.以(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸,2,6-二氯苯并噁唑和N-甲基-2-氟苯胺为原料,经三步反应合成噁唑酰草胺,总收率为87.8%(以投入反应的(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸计算目标物的理论值)。该法具有合成路线短,反应条件温和,收率高和低成本等特点。