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近十几年以来金催化炔烃的亲核加成引起了众多的关注,该方法己被广泛应用于复杂分子的合成,尤其是重要的功能环状化合物的合成。金活化的炔烃尤其是末端炔烃可以接受一系列亲核试剂的选择性进攻,从而实现碳碳键、碳氢键以及碳杂键的高效构筑。然而,该类加成反应马氏加成是最为常见的。本文设计利用金催化吲哚高炔丙胺的氢氨化反马氏加成串联基于吲哚环的付-克烷基化反应。该反应可以得到具有广泛底物范围的氮杂-[n.2.1]桥环骨架,而且该反应具有高对映立体选择性和高非对映立体选择性。并且通过可控性实验以及理论计算验证了这个新颖的串联环化反应的机理。