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目的：旨在探讨加减驻景丸联合京尼平对豚鼠形觉剥夺性近视眼轴的影响。 方法：1、将40只3周龄健康花色雄性豚鼠随机分为5组每组8只：B（black）组为空白组，M（model）组为模型组，D（drug）组为加减驻景丸灌胃组，G(genipin)组为京尼平组，C(combine)组为加减驻景丸灌胃联合京尼平组。 2、除B组空白组外，其余各组给予半透明眼罩连续形觉剥夺2周建立动物近视模型，期中D组造模成功后第二天开始灌服加减驻景丸1ml/100g，每日灌胃一次。G组造模成功后实验的第15、22、29天对实验眼进行一次球后Tenon’s囊下京尼平注射。C组即两者的结合，造模成功后每天灌胃加每周一次球后Tenon’s囊下注射。B组不作处理。 3、实验第1天、14天、21天、28天、35天时间点，用盐酸丙美卡因局麻后进行眼轴的测量，并记录数据。由同组其他同学同时间点进行屈光测量，于实验第15天、22天、29天G组和C组进行京尼平注射，第22天、29天、36天使用10％的水合氯醛溶液将相应动物处死，取后极部巩膜、脉络膜、视网膜，进行HE染色切片，对比光学显微镜下各层结构的改变；同时对后极部的巩膜进行生物力学的测量，观测各组力学方面的变化情况。 结果：1、形觉剥夺2周后，FDM(M组模型组，D组、G组、C组三组用药组)豚鼠遮盖眼眼轴较空白组延长（P<0.05）；FDM自身对照眼即左眼的眼轴长度增加不明显（P＞0.05）。2、与同期(实验第21天、28天、35天)空白组相比，随着形觉剥夺的时间推移，模型组遮盖眼眼轴明显增加（P<0.05），三个用药组中遮盖眼的眼轴数值也有所增加（P<0.05）；同一时间点（实验第21、28、35天）模型组与三个用药组遮盖眼相比，眼轴的数值有较显著的增加（P<0.05）；同期D、G、C三组遮盖眼相比，眼轴长度相对于前增长，但增长幅度降低，三组在实验第21、28、35天各组内相比无统计学意义（P＞0.05）。3、从同组其他同学结果可知，随着形觉剥夺时间推移，形觉剥夺2周后，与空白组相比，FDM组遮盖眼由远视状态逐渐向近视状态转变，负性屈光度的数值明显增大（P<0.05），三组用药组中的屈光度数也有改变（P<0.05）；造模成功后同时期模型组与用药组相比，模型组遮盖眼较三组用药组后极部组织形态学改变显著，巩膜明显变薄结构紊乱，纤维分离、断裂，排列以板层为主，且纤维间间隙增大，该变化随着时间的延长而更加显著；生物力学方面，力学测试遮盖眼杨氏模量和极限应力有改变，G组、C组遮盖眼分别与空白对照B组、模型M组遮盖眼相比较，P<0.05，有统计学意义。 结论： 1、此次研究通过使用半透明眼罩遮盖法，成功地复制了豚鼠FDM模型；遮盖2周形成近视，并随着剥夺时间的延长，眼轴持续增长，负性屈光度加大。 2、加减驻景丸联合京尼平可抑制FDM豚鼠眼轴延长、屈光度的变化以及后极部组织的力学和形态改变速度。