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随着我国人口老龄化加剧,老年性疾病、合成抗AD药物是目前临床使用最多的药物。然而,AChE抑制剂药物对AD治疗效果仅对轻、中度患者有效,对晚期重度AD患者无效,且AChE抑制剂即不能够逆转AD疾病,也不能延缓疾病的发展。因此,开发新型、有效的药物对临床治疗AD意义重大。从天然产物中寻找活性成分,并且对活性结构进行结构改造是寻找新型药物的重要途径之一。我们基于AChE双位点抑制剂的结构特点,设计、合成了一系列新的橙皮素衍生物。同时也对这一类新合成的橙皮素衍生物进行药理活性的初步筛选。方法:根据乙酰胆碱