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大小均一、形貌可控纳米粒子的合成一直是纳米材料领域研究的热点问题之一,是推动纳米科学技术发展的关键。在新兴的纳米生物医学领域中,纳米药物载体的研究因其独特的潜在价值而受到广泛关注。本文选用抗叶酸类抗肿瘤药——甲氨蝶呤(C20H22N8O5,简称MTX)作为客体药物,合成出一系列MTX/纳米载体复合物,并系统地考察了纳米复合物结构,性质以及对肺癌细胞A549的抑制作用,具体研究工作如下：1、采用Stober法,合成了Au-MTX@SiO2纳米粒子。通过调控Au NPs与药物MTX两者的加入量,探讨了纳米粒子形貌、结构和载药量的变化情况。同时,还研究了Au-MTX@SiO2纳米粒子在pH=7.4的PBS缓冲溶液中的溶蚀过程。此外,细胞实验证明在少量的Au-MTX@SiO2用量情况下,纳米材料依然可以对A549肺癌细胞产生较大的抑制作用,并且这样的抑制作用可以通过Au NPs的光热治疗进一步提升。2、以合成的Au-MTX@SiO2为模板,采用原位生长法合成了Au@LDH-MTX空心核壳纳米材料,并对其合成条件以及结构特征进行了初步探究。实验结果表明,残余的Si02与LDH层共同作用维持了纳米粒子的空心结构。同时,细胞实验得出结论,负载了MTX的纳米复合材料,较游离的MTX在对A549肺癌细胞的抑制方面具有明显优势。3、以羟基磷灰石(HAP)为载体,合成了HAP-MTX纳米复合物,并探讨了其形成机理,研究结果表明PEG和MTX的存在对棒状HAP-MTX纳米复合物的形成起到了形貌调控的作用。同时,对纳米复合物的缓释效果和对A549肺癌细胞的抑制作用也进行了系统的研究,结果证明MTX负载于HAP后,相较于游离态的MTX, HAP-MTX纳米复合物可以更有效的杀伤癌细胞,对癌细胞的抑制作用更为明显。