重组人中性粒细胞多肽1,3的制备及其体外抗HIV-1,HSV-1作用的初步研究

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近二十年来,艾滋病(AIDS)已成为严重危害全人类健康的传染病之一,据2005年联合国艾滋病规划署(UNAIDS)和世界卫生组织(WHO)的最新估计,目前全球感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的人数逾6000万,采取一切有力措施防治艾滋病已迫在眉睫。近年广泛实施的高效抗逆转录病毒疗法(HAART)虽然明显提高了抗HIV感染的疗效,但存在病毒变异相关耐药性,毒副作用大、价格昂贵等缺点,尤其是不能完全清除病毒,因此迫切需要开发新的高效、作用于多环节的抗HIV-1药物。 天然防御素的广谱抗菌、抗病毒作用,尤其是近来对其关于抗HIV-1作用的争辩,为人类艾滋病治疗的研究带来了新的课题与思路。人中性粒细胞多肽(HNP)是人中性粒细胞嗜苯胺兰颗粒中存在α-防御素,目前国内尚未见到HNP与HIV-1相互作用的研究,有关HNP抗HIV-1的作用与机制目前尚不明朗;另外,防御素在人体正常组织中的含量很少,通过提取所获防御素的量极其有限,化学合成又成本太高,防御素的提取成为其研究和应用的瓶颈。基于来源及成本等方面考虑,基因工程无疑是大量获得人防御素的首选方法。 因此,本课题应用分子克隆技术将人中性粒细胞多肽1,3(HNP1,3)cDNA
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