分子印迹聚合物(MIP)是一种具有特异分子识别功能的新型材料，近年来在色谱固定相、固相萃取、传感器、酶催化模拟和抗体模拟等领域受到广泛关注与研究。本论文针对目前传统MIP制备方法的缺点、MIP在水相中的分子识别问题、以及昂贵难得、剧毒或者难溶于常规MIP制备体系的物质难以实现分子印迹的问题等，开展了MIP制备新方法、识别机理探讨等基础和应用研究。　　 将溶胀聚合技术与分子印迹技术相结合，发展了一步溶胀制备分子印迹聚合物的新方法，制备了对除草剂甲磺隆(MSM)具有高选择性识别的均匀球形MIP，粒径为7.5μm，印迹因子达2.70。将制备的MSM-MIP作为固相萃取材料，采用离线富集.反相HPLC分析的方法检测实际水样中的MSM，回收率为99.6％，检测限达到6.0 ng/L。　　 将整体柱技术与分子印迹技术相结合，进行了磺胺甲噁唑(SMO)分子印迹整体柱的研究。所得到的MIP在乙腈与水相体系中都对模板分子表现出优异的分子识别能力，其水相识别能力主要源于孔穴识别和疏水相互作用。在优化的流动相条件下SMO与其类似物得到了基线分离。采用前沿色谱法测定了印迹柱对模板分子的结合容量为122μmol/g。所制备的分子印迹整体柱为多孔性，孔径分布峰值在594 nm，孔隙率为71.0％，比表面积为124 m2/g，流速-压力曲线表明此MIP具有良好的通透性。采用此整体柱对三种药品中磺胺甲噁唑的含量进行了直接分离与测定。　　 针对抗癌药物氨甲喋呤(MTX)具有强极性，不溶于MIP制备体系的问题，以其为模型化合物，开展了拟模板分子印迹聚合物的研究。以三甲氧苄啶(TMP)作为氨甲喋呤的拟模板分子，制备了TMP分子印迹聚合物。研究发现，TMP-MIP对MTX表现出高亲和力与高选择性，当采用7:3的乙腈和甲醇为流动相时，印迹因子达到9.5。进一步将其作为固相萃取材料，对人血清中的MTX进行富集检测。当MTX的浓度在2.0-10.0μg/mL范围内时，其回收率在80％以上。反相色谱分离显示血清中的杂质基本被除去，MTX获得了高效、高选择性的分离分析。　　 初步开展了三甲氧苄啶分子印迹整体柱的研究，结果表明此印迹整体柱对模板分子具有非常好的分子识别性能，且具有高效、快速、低背压的特点。