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背景和目的：缺血性脑卒中为神经科常见病，其发病率高、致死率及致残率均较高，颈动脉粥样硬化(CAS)是导致脑缺血性卒中的常见原因之一。近年来，缺血性脑血管病的防治措施包括抗血小板聚集、抗高血压、降脂、颈动脉内膜剥脱术(Carotid endoarterectomy；CEA、)及颈动脉血管成形术(Carotid artery transluminal angioplasty and stenting；CTAS)等，上述防治措施尽管取得了一定的成效但并不完全尽如人意，缺血性脑卒中发病率及致残率仍然居高不下。因此，对于颈动脉粥样硬化的病理生理及分子生物学的基础研究将有助于进一步了解缺血性脑血管病的发生、发展及其防治。粥样硬化性颈动脉狭窄引发缺血性脑血管病的机制包括栓子因素和血流动力学因素，栓子因素多由于颈动脉斑块发生破裂、内出血、坏死、钙化或血栓形成等。血流动力学因素主要是由于斑块引起的颈动脉血管狭窄所致。然而有学者认为CAS引起的缺血性脑血管病大多并非颈内动脉高度狭窄引起的脑灌注不足所致，而是异质的斑块栓子脱落所致，因此临床上不能通过颈动脉狭窄程度预测缺血性脑血管病，所以人们将研究的焦点集中在颈动脉粥样硬化性斑块的形成机制和干预上。研究表明，三磷酸腺苷结合盒运转体A1(ATP binding cassette transporter A1，ABCA1)及其可能的调控基因视黄酸X受体(retinoid X receptor，RXR)在动脉粥样硬化斑块的形成和生物学行为中起着重要作用，而环氧化物酶-2(cyclooxygenase 2，COX-2)及其相关基因1型前列腺素合成酶(membrane associatedprostagladinE2 svnthase 1．mPGES-1)与颈动脉粥样硬化斑块的稳定性关系密切。已有较多关于ABCAl及COX-2基因缺失与动脉粥样硬化性疾病的研究报道，迄今国内外尚未见有关颈动脉粥样硬化斑块局部的ABCA1与COX-2的表达变化、药物干预后表达变化及其相关机制的研究报道。通心络胶囊为纯中药制剂具有益气活血、通络止痛的功效，已有多位学者报道通心络胶囊有稀释粘稠血液及维护血管正常功能的双重作用，但其对颈动脉粥样硬化斑块是否有确切的干预作用，其干预的分子生物学机制又如何，目前国内外均未见报道。本研究旨在通过建立粥样硬化性颈动脉狭窄兔模型，对颈动脉粥样硬化斑块的组织学、影像学及血脂进行观察，并给予模型兔通心络胶囊、塞来昔布及非诺贝特干预，探讨药物干预后模型兔颈动脉粥样硬化斑块的ABCA1、RXRα及COX-2、mPGES-1