目的:通过建立大鼠急性软组织损伤疼痛模型，采用我院使用多年、疗效显著的消肿止痛膏作为治疗药物外敷，观察消肿止痛膏对大鼠急性软组织损伤疼痛模型的血清中5-HT、PGE2含量变化及组织形态学的表达，探讨消肿止痛膏的镇痛机制，为消肿止痛膏临床干预和治疗急性软组织损伤提供实验基础。　　方法:选80只体重体质无特殊差别的健康成年大鼠，雌雄各半，随机分成空白组、模型组、对照组、药物组。适应性饲养7天后，开始造模，造模前24小时，用电动剃毛机剃去右后大腿的毛。造模方法参考中药药理实验方法将大鼠卧位固定在动物固定台上，用100g砝码连续五次自50cm处自由垂直打击肌肉丰厚的大腿中部。以肉眼见打击处肿胀，皮下见瘀斑视为造模成功。然后各组给予相应药物处理，实验组每只大鼠右后腿造模处涂消肿止痛膏（按照人临床用药剂量和实验动物之间剂量换算剂量为0.84g/kg.），对照组大鼠涂扶他林乳膏，模型组涂凡±林赋形剂，空白组不做处理。在治疗后第3天和第7天各组分别处死10只大鼠。在无菌条件下心脏取血进行血清分离，取血清检测其中5-HT、PGE2含量。取0.5cm×0.5cm×0.5cm组织10％甲醛固定后切片HE染色，进行组织形态学观察。　　结果:模型组、药物组、对照组5-HT、PGE2含量在造模后各时段均高于空白组(P＜0.05)，药物组、对照组、空白组5-HT、PGE2含量低于模型组(P＜0.05)。治疗后3天药物组、对照组5-HT、PGE2含量与模型组相比明显减少，差异有统计学意义(P＜0.05);药物组较对照组仅有少量减少，差异无明显统计学意义(P＞＞0.05)。治疗后8天药物组、对照组5-HT、PGE2含量与模型组相比减少明显，差异有统计学意义(P＜0.05);药物组较对照组仅有少量减少，差异无明显统计学意义(P＞0.05)。组织形态学观察治疗后3天模型组组织广泛充血水肿，大量肌纤维玻璃样变性，中性粒细胞数目增多，大量浸润。药物组与对照组组织中度充血水肿，肌纤维少量变性，有较少中性细胞浸润。对照组组织形态学病理程度分级与治疗组相比无统计学意义(P＞0.05)。两组分别与模型组相比组间均有显著差异(P＜0.05)。治疗后7天模型组组织间中度水肿、少许肌纤维变性坏死，部分纤维呈玻璃样变，中性粒细胞浸润相对较多。药物组与对照组充血水肿消退明显，肌纤维可见散在中性白细胞浸润，两组间无明显差异(P＞0.05)。　　结论:消肿止痛膏通过调节大鼠急性软组织损伤模型血清内5-HT、PGE2的水平，抑制炎症疼痛过程，从而起到镇痛抗炎消肿的作用，其效果与扶他林乳膏相当。