磁性介孔LDHs去除水中PO43-和F-的研究

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针对去除引起水体富营养化的P和水体中对人体有害的F,众多的去除方法中,吸附法是一种应用较多的处理方法。但传统的吸附法,不仅吸附效率差而且吸附剂回收率低,难以循环使用。为解决吸附剂存在的这些弊端,本论文将合成一种吸附性能良好,且在磁铁作用下易于回收再利用的吸附剂。采用共沉淀的方法在磁核上包裹层状双金属氢氧化物(LDHs),并在高温下焙烧得到磁性介孔 Mg/Al-LDHs、Mg/La-LDHs 和 Ni/Al-LDHs。利用 XRD、FTIR、BET等表征手段对吸附剂进行表征,结果表明磁性介孔LDHs具有层状结构、磁响应速度快、比表面积大、孔径在介孔范围的特点。在研究磁性介孔LDHs在富含磷和氟的污染水体中的吸附性能时,磁性介孔LDHs的吸附效果是随着溶液pH和离子强度增大而呈现逐渐减弱的趋势。随着磷的初始浓度变大,在酸性环境下的磁性介孔LDHs吸附效果越好,而氟的初始浓度越大,在酸性环境下的磁性介孔LDHs吸附效果越差。在pH为7.5吸附温度为25 ℃的条件下,进行Mg/Al-LDHs的吸附等温线研究。经Langmuir拟合计算出Fe3O4@SiO2@LDHs350(Mg/Al)对磷和氟的最大吸附量为50.97 mg/g和23.28 mg/g,Fe3O4@SiO2@mLDHs350(Mg/Al)对磷和氟的最大吸附量为 53.88 mg/g 和 24.04 mg/g,Fe3O4@mSiO2@mLDHs350(Mg/Al)对磷和氟的最大吸附量为55.09 mg/g和27 mg/g。对磁性介孔LDHs进行5次吸附-脱附再生实验,结果表明,5次后磁性介孔LDHs对磷的去除率依然在90%以上,而对氟的去除率下降至50%左右。通过分析吸附前后的FTIR和XRD图谱可知,吸附磷和氟主要是依靠离子交换作用和LDHs的结构再生。介孔的存在和高的磁性LDHs比表面积,使得磁性LDHs的吸附位点增多,吸附效果优良。
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