该文围绕RC蛋白构建的人工蛋白复合膜,主要采用电化学及光电化学手段,进行了一系列具有原始创新性的研究工作,并取得了以下有意义的结果.第一,鉴于电极材料与蛋白质的结合是制作生物光电器件的必要步骤,首次系统地研究了该蛋白在电极表面不同固定方法,如自组装方法、Al<,2>O<,3>溶胶-凝胶法等.第二,采用电化学方法详细研究了自组装光合蛋白复合膜的热力学和动力学特征,直接测定了蛋白内各电子递体的氧化还原电位及电子传递的速率常数,对于深入理解蛋白内的电子传递及能量转移机理具有重要作用.第三,采用电场诱导,结合电化学检测方法首次研究了紫细菌反应中心蛋白内多电对的复杂电子传递过程.有关的技术可以对表面纳克级水平的蛋白质的光电行为进行现场表征.第四,首次研究了在含连二亚硫酸钠的溶液中,该光合蛋白在自组装单层膜、自组装多层膜、纳米TiO<,2>吸附膜和Ao<,2>O<,3>胶体膜中的光电化学行为;提出了该蛋白在含连二亚硫酸钠的溶液中的光电转换机理;也研究了溶液电位、溶液pH、蛋白浓度等对光电流的影响.第五,详细研究了蛋白直接电化学所需要克服的界面特异性、相容性以及蛋白失活等问题并由此探索了控制功能蛋白质膜界面动力学过程的手段.如首次采用不同的双功能试剂控制蛋白在电极表面的方位,采用不同水铝比的胶体控制光电极的性质等.第六,探讨了采用植物脱镁叶绿素及其它人工色素替代蛋白内细菌脱镁叶绿素后的电化学和光电化学行为差异以及天线蛋白的直接电化学,补充和佐证了文献中用光谱、超快光谱法等获得的结果,进一步阐明了光合作用过程中的电子传递和能量转移机理、解析了蛋白质的结构和功能的关系.