本论文合成了一种低分子量的有机硅季铵盐:二乙基-2, 3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵。首先,以容易获得的γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷和二乙胺为原料,反应温度110℃,反应压力0.5MPa,反应时间20h,过滤,减压蒸馏,得到含有叔胺基团的N, N-二乙基胺丙基甲基二甲氧基硅烷。然后,在溶剂的存在下,使其与环氧氯丙烷反应,得到相应的有机硅季铵盐:二乙基-2,3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵。研究了各种因素对反应的影响,并确定了最佳反应条件为:反应以无水甲醇作溶剂,反应温度55℃,反应时间6h。用1HNMR、IR、能谱法对二乙基-2, 3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵进行结构表征。通过对合成二乙基-2, 3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵反应过程的动力学研究发现,反应基本遵循二级反应,反应温度对反应速率的影响较大。在反应初期,由于反应物的消耗,反应速率逐渐降低;在反应后期,由于产物二乙基-2, 3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵溶于反应体系后,增大了体系的极性,有利于反应的进行,使得反应速率加快。用抑菌圈法和平板计数法(AATCC100)对二乙基-2, 3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵的抗菌性进行研究,结果发现:其水溶液对大肠杆菌具有较好的抑制效果,而对黑曲霉的抑制作用并不明显;当二乙基-2, 3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵在水中的浓度达到0.1%(M/M)时,就能够完全有效的抑制菌液中大肠杆菌的生长,体现出高效的杀菌抑菌效果。