从中药中高通量筛选P-糖蛋白抑制剂的研究

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目的:肿瘤是威胁人类健康的主要疾病之一,化疗是治疗肿瘤的最主要手段。然而肿瘤细胞多药耐药性(multidrug resistance, MDR)的产生是目前肿瘤化学治疗失败的一个主要原因。如何逆转多药耐药成为提高化疗疗效的亟待解决的问题。导致MDR的原因很多,其中以P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药研究最为深入。目前对于肿瘤多药耐药逆转剂的开发多是以P-糖蛋白作为靶标。本实验制备多种中药的提取物,利用Caco-2细胞高表达P-糖蛋白的特点,建立Caco-2细胞高通量筛选模型,从不同中药提取物中筛选能有效抑
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黄连解毒汤化学成分的研究及其治疗老年痴呆有效成分的筛选黄连解毒汤是清热解毒的经典代表方剂,始出自《肘后备急方》名见《外台秘要》引崔氏方:“前军督护刘车者,得时疾三日已汗解,因饮酒复剧,苦烦干呕,口燥呻吟,错语不得卧,余思作此黄连解毒汤。”黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味药材组成,主治一切实热火毒,三焦热盛之证。现代药理研究表明黄连解毒汤除了具有抗炎抑菌作用外,对肿瘤、脑缺血、糖尿病等疾病均具
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目的:研究三七总皂苷对大鼠SAH后CVS的影响及其对大鼠脑血管管壁中TNF-α的表达的改变,从而验证三七总皂苷能否通过抑制大鼠脑血管管壁中TNF-α的表达来有效地预防或减轻蛛网膜下腔出血所导致的CVS引起的脑损害。方法:将SD大鼠随机分为十组:假手术组(3d、7d),生理盐水组(3d、7d),SAH组(3d、7d),三七总皂苷干预的SAH组(PNS治疗组3d、7d),三七总皂苷预处理的SAH组(P
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中药所含化学成分众多且大多数组分含量较低,常规的分析仪器与检测手段通常很难满足中药的全面定性定量检测要求。随着二维联用仪器如气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)等的出现及相关化学计量学多元分辨技术如直观推导式演进特征投影(Heuristic evolving latent projections, HELP)等的快速发展,将色谱的分离能力与光谱的定性鉴别能力相
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目的建立不同浓度乙醇体外诱导的肝细胞脂肪变性模型,并探讨不同浓度乙醇对L-02肝细胞脂肪合成及肝酶泄漏量的影响。并确定枳椇子水提取液对乙醇体外诱导的肝细胞脂肪变性及损伤是否有防治作用。方法采用MTT法筛选乙醇诱导肝细胞脂肪变性的适宜浓度(0.3%、0.6%、1.2%、2.4%),选择最适浓度的枳棋子水提取液对其进行干预,光学显微镜观察不同组别油红O染色情况,全自动生化仪检测细胞培养基中ALT、AS
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目的:探讨冬凌草的免疫调节作用及安全性,为进一步开发冬凌草作为保健食品提供科学依据。方法:在免疫调节功能试验中,经口给予小鼠不同浓度(18.33、36.67、110.00ml/kg·bw)的冬凌草水提物30天后,以小鼠迟发型变态反应(DTH)、淋巴细胞转化试验、抗体生成细胞试验、血清溶血素试验、碳廓清试验、腹腔巨噬细胞试验和NK细胞试验分别测定受试物对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞吞噬功能和
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目的探讨丹参素对高糖刺激培养腹膜间皮细胞(HPMCs)纤维连接蛋白(FN)和Ⅰ型胶原(COL-1)的分泌及氧化应激状态的影响。方法(1) HPMCs常规传代培养,随机分为空白组和丹参素干预ABCDE组(丹参素浓度依次为10、5、2.5、1.25、0.625mg/l+葡萄糖100mmol/l)及高糖组(葡萄糖100mmol/l),培养72h。RT-PCR法和ELISA法分别检测FN、COL-1的mR
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目的通过比较尼古丁单独作用及尼古丁与大蒜素共同作用后牙周膜成纤维细胞的存活率及细胞内谷胱甘肽的浓度,探讨大蒜素对尼古丁在牙周膜成纤维细胞所引起的氧化毒性的影响,为大蒜素运用于牙周病的治疗提供理论依据。方法1.通过组织块培养法对牙周膜成纤维细胞进行体外培养、传代及鉴定。2.通过MTT法测定尼古丁对牙周膜成纤维细胞存活率的影响,从而建立尼古丁对牙周膜成纤维细胞氧化毒性的模型。3.通过MTT法测定大蒜素
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背景:糖尿病患者高血糖诱导的氧化应激与糖尿病及其包括动脉粥样硬化等一些并发症的发生发展密切相关。尽管目前有多种抗氧化剂应用于防治糖尿病及其并发症,但相当一部分抗氧化药物不具有调节氧化应激和增加机体抗氧化防御系统的作用。在临床上用于防治多种疾病的中药丹参的单体丹酚酸B,通常以其镁盐丹参乙酸镁(magnesium lithospermate B,LAB)的形式存在,具有很强的抗氧化性,研究发现LAB可
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目的:利用改良Allens打击法建立大鼠急性脊髓损伤模型,应用运动诱发电位评估川芎嗪对大鼠急性脊髓损伤后神经功能恢复的影响。材料和方法:正常成年SD大鼠30只,同一批次,雄性,体重在250-300g之间,随机分成两组:(1)生理盐水对照组(C组)(n=15);(2)川芎嗪治疗组(T组)(n=15)。采用改良Allens重物打击法制作脊髓T10水平损伤模型。实验组(T组)大鼠伤后30分钟后开始经腹腔
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