【摘 要】
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1H-吲唑类化合物具有广泛的生物活性,包括抗炎,抗癌,抗抑郁,抗HIV和抗生素活性。因此,对1H-吲唑类化合物的合成的研究引起了人们相当大的兴趣,大量的努力致力于开发构造1H-吲唑骨架的有效方法。合成1H-吲唑化合物传统的方法,一般通过苯胺的重氮化或亚硝基化反应,或者是通过叠氮化合物的环加成反应制备。这些方法通常需要高毒性或不稳定的试剂,例如胼、硝基、重氮或叠氮化合物,并且需要非常苛刻反应条件。在
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1H-吲唑类化合物具有广泛的生物活性,包括抗炎,抗癌,抗抑郁,抗HIV和抗生素活性。因此,对1H-吲唑类化合物的合成的研究引起了人们相当大的兴趣,大量的努力致力于开发构造1H-吲唑骨架的有效方法。合成1H-吲唑化合物传统的方法,一般通过苯胺的重氮化或亚硝基化反应,或者是通过叠氮化合物的环加成反应制备。这些方法通常需要高毒性或不稳定的试剂,例如胼、硝基、重氮或叠氮化合物,并且需要非常苛刻反应条件。在制备吲唑的众多方法中,最有效的途径之一是由邻卤代芳基N-磺酰腙的催化环化。目前,已经有些课题组报道了以Z
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