一、SP对福尔马林致痛大鼠的行为学影响目的:本研究通过在大鼠左足底注射福尔马林制作神经病理性疼痛模型,腹腔注射不同浓度Substance P(SP),探讨SP对福尔马林致痛致痛大鼠痛行为反应影响。方法:将实验动物随机分为6组(n=6):A组：大鼠左后足底注射生理盐水100μL组；B组：大鼠左后足底注射5%福尔马林100μL组；C组：大鼠左后足底注射5%福尔马林100μL+腹腔注射SP(10-5mol/L)2ml; D组：大鼠左后足底注射5%福尔马林100μL+腹腔注射SP(10-4mol/L)2ml;E组：大鼠左后足底注射5%福尔马林100μL+腹腔注射SP (10-3 mol/L) 2 ml; F组：大鼠左后足底注射生理盐水100μL+腹腔注射生理盐水2 m1组。结果(1)注射福尔马林后大鼠的痛行为反应明显(P<0.05)。(2)给予SP干预后,随着SP腹腔注射剂量的增加,痛行为反应出现的剧烈程度随浓度增加(P<0.05)。结论：根据实验结果我们推测SP可能通过与其受体结合而发挥作用,从而促进痛觉信息的传递,导致痛觉过敏。二、SP对福尔马林致痛后大鼠DRG上NMDA受体及其自身受体表达的影响目的：探讨SP是否参与初级感觉信息的调制,应用免疫荧光染色技术,观察福尔马林致痛后大鼠背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)神经元SP及NMDA表达的变化。方法:将实验动物随机分为7组,分别在1 h、6 h、12 h后腹腔麻醉,取材DRG L4-5神经元做冰冻切片,经固定、切片、免疫荧光染色、镜检、计算机图像分析。结果：(1)DRG神经元膜SP与NMDA均在中小细胞上有所表达。(2)生理盐水组和正常组福尔马林致痛1 h组大鼠的DRG神经元SR表达阳性率相比差异有显著性(P<0.05);福尔马林致痛12 h组与福尔马林致痛1 h组相比大鼠的DRG神经元SP表达阳性率明显增加(P<0.05);(2)外源性注射SP高浓度组在福尔马林致痛12 h组NMDA表达明阳性光度值与中低浓度同等时间段相比,明显增高(P<0.05);结论：根据实验结果我们观察到DRG神经元膜SP与NMDA有共存以及福尔马林致痛后导致DRG神经元NMDA及SP表达上调,提示二者参与了痛觉信息传递的调制。