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配位聚合物的研究,不仅沟通了无机化学与有机化学的研究,而且集基础研究与应用研究于一体。近年来,这一领域已经成为国际无机化学、晶体化学和材料化学等学科的前沿课题,具有广阔的研究空间和潜在的应用价值。手性金属有机框架作为配位聚合物的一个重要分支,因其在选择性催化、分子识别、光电、磁性、主客体交换及分子导体方面具有潜在的应用而引起了化学工作者们的关注,成为近年研究的热点。然而目前报道的具有单一手性多孔的金属有机框架结构还不多。本论文主要研究利用手性配体构筑单一手性的金属有机框架。我们重点研究以手性的樟脑酸为配体,通过添加不同的辅助配体以增大框架结构内孔的大小,水热条件下合成出五种结构新颖、单一手性多孔的金属有机框架。为了进一步增大配合物内孔的大小并引入功能性基团,以期得到功能更新颖的化合物,我们选用杂多酸作为模板合成了一种新的稀土金属有机框架。并对配合物1-5的IR,TGA,CD等性质及配合物6内杂多酸的包合作用进行了研究。1.通过引入樟脑酸、二吡啶哌嗪配体,水热合成和结构表征了四种新的单一手性多孔的金属有机框架[M2（CA）2（BPP）]n[M=Co,Ni,Cu,Cd;H2CA=D-（+）-樟脑酸;BPP=1,4-二吡啶哌嗪]。配合物1-4的结构均以双核的金属簇合物作为二级建筑单元,通过樟脑酸的连接而形成手性的二维层状结构,再通过二吡啶哌嗪的配位作用,进一步形成三维网状的结构。圆二色谱进一步证实四种配合物均具有单一手性。2.利用水热技术,选用不同的辅助配体,利用弱的分子间作用力合成了一种新的单一手性多孔的金属有机框架[CO2（CA）2（HBI）2]·H2O[HBI=1-（4-羟基苄基）咪唑],该配合物也具有配合物1-4相似的手性的二维层状结构,层与层间通过弱作用（氢键、π-π堆积作用）进而形成三维的超分子结构。通过圆二色谱进一步证实该配合物也具有单一手性。3.以杂多酸作为模板,利用稀土金属钬的亲氧性,通过加入有机配体氧联吡啶,在水热条件下合成出一种新的三维多孔的金属有机框架[Ho1.5K1.5（dpdo）5（OH）]·10H2O[dpdo=N-氧化-4,4’-联吡啶]。Keggin型的多酸阴离子BW12O405-作为电荷补偿嵌入框架结构里的空腔内。