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3,3’-吡咯烷吲哚酮手性螺环是合成许多吲哚酮螺环类天然产物及人工合成物的核心骨架结构,许多具有此结构要素的化合物表现出良好的生物活性,尤其是抗肿瘤活性,主要体现在抑制细胞有丝分裂,诱导DNA断裂,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制微管聚合等方面。近二十年来,这类化合物的合成引起了许多专家学者的兴趣。本论文根据吡咯烷吲哚酮螺环化合物的研究现状,总结经验,利用不对称有机催化Mannich反应对该螺环结构的合成展开了一系列研究。本论文研究基于Mannich反应的吡咯烷吲哚酮螺环合成方法,考察反应条件(如催化剂、溶剂