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玉米是世界上重要的粮食与饲料兼用型作物,从1998年起,玉米的总产已超过小麦和水稻成为全球第一大作物。通常情况下,普通玉米中赖氨酸、蛋氨酸、色氨酸等必须氨基酸含量很低,而赖氨酸是影响玉米营养价值的第一限制性氨基酸,改良玉米蛋白质的质量,尤其是增加赖氨酸的含量已成为玉米育种的重要目标之一。 本文从大样本容量的DNA快速提取技术入手,初步建立了玉米高赖氨酸含量的SSR分子标记分析技术平台,获得的主要结果如下: 对五种玉米DNA提取方法的比较研究认为,异硫氰酸胍法提取玉米基因组DNA,具有使用药品少、操作步骤简单、快速、成本低、DNA质量稳定可靠等优点,利用该方法,每人每个工作日可以提取300～400个DNA样品,可以在玉米SSR标记分析中应用。 利用SSR标记phi057,phi112和umc1066分析了普通玉米和o2玉米自交系间的多态性,结果表明:SSR标记phi 112在普通玉米自交系与QPM自交系间表现为显性标记,在QPM自交系的DNA扩增产物中,缺少一条大约420 bp的DNA带,可以明显的与普通玉米自交系区分。在普通玉米与QPM自交系间,phi 057和umc 1066表现为共显性标记,以phi057为引物进行扩增,在普通玉米自交系扩增出大约430 kb的DNA片段,而QPM自交系则为440 bp;用umc 1066则分别为460 bp和480 bp。利用标记phi057对回交一代群体进行检测,两种基因型o2o2和o2o2的分离符合孟德尔遗传分离比例（1:1）。研究了两种基因型单株玉米籽粒的赖氨酸含量,发现o2o2型单株的玉米籽粒赖氨酸含量（0.428%）显著高于O2o2型（0.333%）,表明利用SSR标记phi057辅助选择o2o2基因型,可以提高QPM玉米的选择效率。