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为了降低抗癌药物的毒副作用,提高生物利用度,聚合物纳米胶束在癌症治疗的应用前景中扮演着重要的角色,基于肿瘤细胞内体/溶酶体的高还原性的环境,聚合物纳米胶束载体结合二硫键智能释放系统已经被广泛研究用于药物的被动释放。叶酸作为叶酸受体阳性肿瘤过度表达靶向配体广泛的应用于药物的靶向输送,目前研究具有叶酸主动靶向的聚合物纳米胶束药物载体还很少,基于这种情况,本文致力于合成一种具有叶酸主动靶向的通过二硫键的断裂快速引发细胞内抗癌药物的释放的聚合物纳米胶束的载体。本论文主要包括以下四章内容:第一章:文献综述第二章:PHPMA-P(MA-SS-TMOBA)聚合物及PFA-PHPMA-P(MA-SS-TMOBA)聚合物的合成及表征;聚合物胶束的制备以及药物载体对阿霉素的体外模拟释放和细胞毒性的研究。合成了含有主动靶向配体叶酸单体丙烯酰胺-叶酸(AA-FA)和还原智能释药的单体甲基丙烯酰-SS-三甲氧基苯甲酸(MA-SS-TMOBA),通过RAFT(可逆加成-断裂链转移)聚合,制备和表征了氧化还原响应的嵌段共聚物。对抗肿瘤药物载体进行了体外降解、阿霉素的释放及细胞毒性研究。第三章:PEG-P(MA-SS-TMOBA)聚合物及PFA-PEG-P(MA-SS-TMOBA)聚合物的合成以及表征;聚合物胶束的制备以及药物载体对阿霉素的体外模拟释放和细胞毒性研究。选择了具有良好生物相容性的PEG(聚乙二醇),主动靶向配体叶酸,通过RAFT聚合,制备和表征了氧化还原敏感的嵌段共聚物。进行了相同的实验。第四章:PCL-SS-PHPMA聚合物及PCL-SS-PHPMA-PFA聚合物的合成以及表征;聚合物胶束的制备以及药物载体对阿霉素的体外模拟释放和细胞毒性研究。选择疏水性的己内酯(PCL)和亲水性的HPMA,靶向性的功能化叶酸,用开环聚合和RAFT聚合成功的合成并表征了二硫键的嵌段聚合物。对抗肿瘤药物载体进行了体外阿霉素的释放及细胞毒性的研究。