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目的:观察大鼠在接受不同照度的白光LED照射一定时间后晶状体内氧化损伤指标(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛)的变化及晶状体上皮细胞凋亡情况,评价LED光能否能导致活体状况下晶状体上皮细胞凋亡及晶状体中氧化-抗氧化损伤系统失衡,观察LED光照度变化与以上改变之间的规律。并试图探索导致此种变化的最小LED光照度范围。方法:选取6周龄SD大鼠、雌雄不限,利用随机数表法将大鼠分为对照组、300勒克斯光照组、500勒克斯光照组、1000勒克斯光照组、1500勒克斯光照组。每组20只。对照组置于实验室室内自然光线下(环境照度约20勒克斯)饲养,其他各组分别给予照度为300勒克斯、500勒克斯、1000勒克斯、1500勒克斯,色温为4500K的白光LED照射下饲养,连续照射5天,每天8小时(8:00 a.m.至16:00 p.m.),箱内温度保持于20℃-23℃之间(与实验室环境一致);照射5天后处死、取各组大鼠晶状体组织或撕取晶状体前囊膜组织。使用TUNEL免疫荧光染色法观察晶状体上皮细胞凋亡情况,并计算凋亡率;使用相应生化试剂盒结合全自动生化仪测定比较各组晶状体内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛含量的变化情况。结果:1.TUNEL荧光染色结果及凋亡率计算结果显示:对照组、300勒克斯组、500勒克斯组、1000勒克斯组、1500勒克斯组晶状体上皮细胞凋亡率逐渐升高,各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。2.超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛检测结果:对照组、500勒克斯组、1000勒克斯组、1500勒克斯组晶状体内超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶含量逐渐下降,其中1500勒克斯组含量最低,各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。300勒克斯组晶状体内超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶含量均高于其他各组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组、500勒克斯组、1000勒克斯组、1500勒克斯组晶状体内丙二醛含量逐渐升高,其中1500勒克斯组最高,各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。300勒克斯组与在自然光下饲养的大鼠组比较,两个分组所检测出的丙二醛在大鼠晶状体内的含量无显著的统计学意义(P>0.05)。结论:LED光照透过角膜组织及房水可以造成活体大鼠晶状体上皮细胞凋亡率相较对照组明显升高,其升高水平与所给予LED光照度大小呈现正相关关系。高于500勒克斯的LED光照(色温为4500K的情况下)可以导致大鼠晶状体上皮细胞显著凋亡及晶状体内氧化-抗氧化系统的失衡,可能对晶状体造成损伤。相同色温(色温为4500K的情况下)下,低于300勒克斯的LED光照射后大鼠晶状体上皮细胞凋亡情况与对照组无显著差别,但可以引起晶状体内抗氧化酶类(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶)含量升高,不能引起丙二醛水平的升高,晶状体内抗氧化系统仍能对氧化损伤进行代偿。故而环境照度高于500勒克斯的LED的环境(色温为4500K的情况下)对于晶状体具有潜在光生物危害性,低于300勒克斯的LED光环境(色温为4500K的情况下)对于晶状体相对安全。