本文将官能化的 R 基团引入到二铁二硫配合物[(μ-SR)<,2>Fe<,2>(CO)<,6>]中，合成了一系列含有 NH…S 分子内氢键的唯铁氢化酶模型配合物[(μ-S-2-RCONHC<,6>H<,4>)<,2>Fe<,2>(CO)<,6>](R=CH<,3>，7；CF<,3>，8；C<,6>H<,5>，9；4-FC<,6>H<,4>，10)。配合物7-10采用红外、元素分析和氢核磁进行结构表征，并通过X射线单晶衍射确定了配合物9和10的晶体结构。通过对晶体结构数据的研究，证实了NH…S分子内氢键的存在。 通过循环伏安法考察了配合物7-10的电化学特性，配合物 7-10 从Fe<1>Fe<1>到Fe<1>Fe<0>的还原电位在-1.19 V 到-1.29 V(相对于二茂铁)。与类似的不含NH…S分子内氢键的配合物 6 从 Fe<1>Fe<1>到Fe<1>Fe<0>的还原电位相比，配合物7-10从Fe<1>Fe<1>到Fe<1>Fe<0>的还原电位向阳极方向移动了220-320 mV，说明 NH…S 分予内氯键的存在明显降低了中心会属铁的电子云密度，使中心铁的还原更容易。同时考察了配合物10的电化学催化质子还原能力，循环伏安曲线表明，在醋酸存在下，配合物 10 在-1.66 V(相对于二茂铁)处的还原峰具有电化学催化质子还原产氢活性；在强酸三氟甲磺酸和高氯酸存在下，配合物 10能够在-1.0 V(相对于二茂铁)催化质子还原产氢。