杆状病毒是发现最早、研究最多且实用意义很大的昆虫病毒。其中家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus，简写BmNPV）是家蚕主要病害-血液型脓病的主要病原，每年给蚕桑业造成巨大的经济损失。由于对于BmNPV侵染增殖机制研究并不深入，迄今为止对于其感染家蚕导致的核型多角体病仍无有效控制的方法。虽然杆状病毒大多数基因的功能已经被阐明，然而仍有部分基因在病毒生活史中的作用未知，这严重制约了对该病毒感染分子机制的深入了解。本研究以BmNPV两个保守基因但功能仍然未知的基因，bm58a和bm109，作为研究对象，对其转录、表达以及亚细胞定位与病毒结构定位进行了系统研究，进一步利用Bac-to-Bac系统和Red同源重组系统，构建了基因缺失的重组病毒，阐明了它们在病毒生活史中所起的生物学功能。主要结论如下:　　1.BmNPV bm58a基因的研究。　　bm58a基因位于BmNPV基因组nt56，183-nt56，310处，全长183bp，编码60个氨基酸。RT-PCR分析表明，病毒感染后24h可检测到其转录产物，蛋白印迹结果显示病毒感染后24h可检测到Bm58a的表达。这些结果证明bm58a是极晚期基因。通过构建缺失型突变体发现，bm58a的缺失并不影响病毒的感染力，电镜分析显示病毒组装、多角体形成以及ODV包埋入多角体均未受到影响。生物学分析表明，bm58a并不影响病毒的经口感染，但昆虫死亡后的液化过程却受到严重干扰，说明Bm58a参与昆虫液化过程并发挥重要作用。　　2.BmNPV bm109基因的研究。　　bm109基因位于BmNPV基因组nt103，571-nt103，802处，全长663bp，编码220个氨基酸。RT-PCR分析表明，病毒感染后12h可检测到其转录产物，蛋白印迹结果显示病毒感染后12h可检测到Bm109的表达。这些结果证明bm109是晚期基因。通过构建基因敲除突变体发现，bm109的缺失显著降低了病毒的感染力。进一步分析显示，虽然Bm109是病毒衣壳蛋白，但病毒组装、多角体形成以及ODV包埋入多角体均未受到影响，但是核衣壳由病毒发生基质向核膜转运的过程却受到严重影响。在Bm109缺失的基础上，利用转座将不同的截短型的Bm109蛋白补回到Bm109缺失型病毒中，结果表明Bm109的C端对于该病毒的功能至关重要。进一步利用双向酵母双杂交系统对Bm109与杆状病毒其他结构蛋白之间的相互作用进行了研究，结果表明Bm109与FP和49K蛋白存在相互作用。