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目的：研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)在大肠癌标本肿瘤组织(T)与远癌切端正常组织(N)中的表达，及其与大肠癌临床分期的关系。方法：本实验采用逆转录-多聚酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR)方法，在半定量水平上，分别检测33例大肠癌肿瘤组织标本(T)与远癌切端正常组织(N)中VEGF在转录水平(mRNA)的表达；同时应用免疫组织化学S-P法测定大肠癌标本肿瘤组织(T)与远癌切端正常组织(N)中微血管(MVD)的数值；使用Western Blot方法测定VEGF蛋白在肿瘤和距肿瘤最远切端大肠标本的表达，用统计学分析各检测结果与临床指标的关系。结果：1．大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达均高于其在远癌切端正常组织的表达。2．大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达与大肠癌组织中MVD的数值、淋巴结转移、原发肿瘤浸润深度及Dukes分期呈正相关。3．大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达与大肠癌病理分型及分化程度无关。4．大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达呈正相关。5．在远癌切端正常组织中，VEGF在转录水平和翻译水平的表达均呈正相关。6．大肠癌组织中MVD的数值高于在远癌切端正常组织中的MVD数值。7．大肠癌组织中MVD的数值与淋巴结转移及Dukes分期呈正相关，与原发肿瘤浸润深度、大肠癌病理分型及分化程度无关。结论：1．大肠癌肿瘤组织中VEGF的高表达及与肿瘤淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期正相关，提示其在大肠癌侵袭转移中发挥重要作用。2．VEGF对MVD具有调节作，VEGF促进微血管生长。而大肠癌组织中MVD的数值与淋巴结转移及Dukes分期呈正相关，说明恶性肿瘤通过调节肿瘤血管生成来完成其恶性生物学行为。3．肿瘤血管生成依靠血管调节因子的作用，在正常组织中，VEGF呈正常表达；在大肠癌肿瘤组织中，VEGF呈高表达，肿瘤血管生成开始。