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研究背景：银屑病(Psoriasis)是一种常见的以红斑、鳞屑为主要临床表现的慢性、复发性、炎症性皮肤病。遗传学揭示其由多个微效基因与环境共同作用导致，基因交互作用在发病中起重要作用。IL23/Th17是近年来新发现的自身免疫疾病发病机制信号通路。国外已报道IL23/Th17通路多个基因与银屑病易感性相关。据此推断，IL23/Th17通路可能存在汉族人银屑病易感基因，且可能存在基因间交互作用。目的：搜寻和鉴定银屑病发病过程中IL23/Th17信号通路基因及其交互作用模型，为汉族人银屑病的发病机制、诊断和预测提供重要理论依据。方法：本研究从IL23/Th17通路中选出与汉族人银屑病发病相关的11个基因，选取的11个基因在1139银屑病病例和1694个对照样本中进行分型分析，通过多因子降维分析法（MDR）和logistic regression algorithms等方法，找出IL23/Th17信号通路相关基因在银屑病发病中的交互作用。结果：证实IL12B（SNP rs7709212，OR=0.77、P=2.69E-6）、TNF（SNP rs3093662，OR=3.38、P=1.72E-30）是汉族人银屑病易感基因；发现一个三维基因交互作用（IL21，CCR4和TNF(χ2=5.02(1),p=0.025)）、三个二维基因交互作用（IL12RB1和CCR4(χ2=11.66(4),p=0.0201)、 IL22和CCR4(χ2=11.97(4), p=0.0176)、IL12RB1and IL6(χ2=7.31(1),p=0.0069)）在银屑病的发病中起着重要作用。结论：本研究证实了IL23/Th17信号通路基因及其交互作用在银屑病发病中起着重要作用。