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健康受试者对Ⅰ期试验的风险感知、知情决策现状及影响因素分析
【发表日期】
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2021年01期
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目的:分析成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)抑制剂联合免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗的抗肿瘤潜力。抗血管生成治疗药物包括单靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)和多靶点TKIs,其中,血管内皮生长因子受体(vascular
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目的:构建SP-ABD-Fc-IL-2基因片段,经双酶切后连接到载体质粒pcDNA3.1(+)上。将重组质粒瞬时转染到CHO-S细胞中进行外源性表达,通过r Protein A beads进行亲和层析纯化。分析融合蛋白对CTLL-2细胞活性以及HSA蛋白的相互作用来验证其体外生物活性。将融合蛋白注入小鼠体内进一步分析其半衰期的药效动力学。方法:1.设计并构建重组基因SP-ABD-Fc-IL-2,双
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目的:在各种疾病中,恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病,其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势,人类因癌症而引起的死亡率仅次于心脑血管疾病而列第二位。因此,合成具有高生物活性、低毒抗肿瘤药物已成为科学家当前普遍关注的热点。在药物合成过程中,有机金属路易斯酸催化剂扮演着非常重要的角色。然而,目前大多数金属路易斯酸催化剂催化合成生物活性分子或药物分子时存在催化剂易潮解、酸性弱、产率低、反应条件苛刻、环
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目的:课题组前期以苯并噁唑酮为母环设计合成了系列4位取代衍生物,并发现4-5’-二甲氨基萘-1’-磺酰氧基-苯并噁唑酮(W3D)具有较好的抗炎活性,且对TLR4/My D88/NF-κB信号通路具有调控作用,但其作用靶点尚不明确。本论文旨在以MD2和TLR4为候选靶蛋白,利用体外、体内及化学生物学等多种方法,研究W3D对上述蛋白的调控机制,为合理设计苯并噁唑酮类抗炎小分子化合物提供靶点依据。方法:
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目的:1.观察胺碘酮诱导的HUVECs损伤;2.探讨IMD对胺碘酮诱导HUVECs损伤的保护作用及机制。方法:1.体外培养HUVECs,不同浓度胺碘酮处理HUVECs 24h,CCK8检测各组细胞活力,根据CCK8结果选出最佳的药物浓度用于后续实验;同一胺碘酮浓度处理HUVECs 6h、12h、24h、36h、48h,CCK8检测细胞活力,根据CCK8结果选出最佳作用时间用于后续实验。Wester
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目的:不对称催化合成作为获得光学纯化合物的主要途径,在有机合成界已经获得了越来越多的关注。本文设计合成了系列有机小分子催化剂(包括具有C_2对称(或伪C_2对称的催化剂),并使用目标催化剂催化不饱和吡唑啉酮与萘酚、硝基烯烃与苯甲酰基丙二腈、硝基烯烃与硫叶立德的不对称催化反应,以期望可以获得较高对映体纯度的化合物。方法:(1)本文以方酸,劳森试剂,环戊醇,金鸡纳碱,顺式N,N-二甲氨基环己二胺等为起
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目的:将液相微萃取(liquid-phase microextraction,LPME)作为样品前处理方法用于萃取和富集人血浆中替考拉宁的5种A_2组分(TA_(2-1)、TA_(2-2)、TA_(2-3)、TA_(2-4)、TA_(2-5)),并结合高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对其进行检测,以提高替考拉宁的检测灵敏度。方
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当企业发展到一定时期,会面临着内部协调困难、办事效率复杂低效的现状,针对企业存在的这些管理弊端,某工程有限公司引入阿米巴项目财务核算理念,全面梳理清楚了阿米巴财务分级核算的精髓,并将之系统化,形成企业全体组织和员工遵循的唯一规范,并按照制定好的项目财务核算分摊的规则,将成本数据正确的记录到各个项目中,形成最终可以进行经营分享的数据仓库,为企业的发展运营提供强有力的数据支撑,真正构建了企业经营的神经
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