【摘 要】
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目的:深入研究T淋巴细胞亚群参与GVHD发生的机制,为防治GVHD的研究提供技术平台和理论基础。方法:用免疫磁珠阴性分选方法从转eGFP基因的C57/BL小鼠脾细胞中分离CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞,并输入经致死量全身照射的BALB/C小鼠体内制作GVHD模型。荧光显微镜观察受体鼠组织中eGFP+细胞的分布、扩增情况。流式细胞仪检测T淋巴细胞表面分子,ELISA法检测细胞因子的动态变化。
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目的:深入研究T淋巴细胞亚群参与GVHD发生的机制,为防治GVHD的研究提供技术平台和理论基础。方法:用免疫磁珠阴性分选方法从转eGFP基因的C57/BL小鼠脾细胞中分离CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞,并输入经致死量全身照射的BALB/C小鼠体内制作GVHD模型。荧光显微镜观察受体鼠组织中eGFP+细胞的分布、扩增情况。流式细胞仪检测T淋巴细胞表面分子,ELISA法检测细胞因子的动态变化。结果:CD4+T淋巴细胞或（和）CD8+T淋巴细胞均可诱发GVHD。移植后供体T淋巴细胞在肝、皮肤、肠、肺等组织中均呈逐渐增多趋势,而脾中呈逐渐减少趋势。T淋巴细胞表面CD25及受体鼠外周血IL-2水平在移植早期短期高峰表达,后迅速下降。结论:CD4+T或CD8+T淋巴细胞单独均可诱发GVHD。T淋巴细胞进入受体后先进入淋巴器官,激活扩增再移出淋巴器官,进入多种受体组织。IL-2及其受体CD25分子主要在移植早期参与GVHD。
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