目的血吸虫病仍然是世界上危害最为严重的寄生虫疾病，由于我国政府的高度重视，我国血吸虫病疫情目前已达到基本控制阶段，传统的病原体直接检测技术已失去了金标准作用，低流行区血吸虫病的诊断遇到了严峻的挑战，提高监测敏感性为导向的低流行区监测技术是当前的重中之重，而血吸虫病的正确诊断是血吸虫病监控的第一步，也是最关键步骤。发展一种简便、经济、敏感和特异，尤其适合现场大规模检测的快速血吸虫病诊断方法，为我国血吸虫病的防控并最终消除提供重要的工具。方法制作日本血吸虫感染动物模型，收集日本血吸虫成虫；制备日本血吸虫成虫抗原（AWA），进行两维电泳（2-DE），再雇佣western-blot方法、用混合的血吸虫感染患者血清筛选，最后用抗人IgG4二抗检测血吸虫成虫抗原中能够与患者血清中IgG4抗体反应的抗原分子。切取这些与患者血清中IgG4结合的抗原分子用胰酶消化，进行质谱鉴定，并进行进一步的生物信息学分析，寻找具有诊断价值的候选分子，并克隆重组候选分子。最后将重组抗原包被反应板，用基于IgG4二抗作为检测工具的ELISA方法，来评估候选抗原在血吸虫病诊断中的应用价值。结果建立了日本血吸虫成虫两维电泳图谱，western-blot结果显示，基于IgG4为检测工具的血清蛋白组学筛选出40多个具有免疫反应性的阳性蛋白点，其中有16个点能够与原始的2-DE凝胶相对应。质谱鉴定结果表明，这16个点分属于10个蛋白质，它们分别是日本血吸虫顺乌头酸酶（SjAA）、热休克蛋白70（SjHSP70）、M2型丙酮酸激酶（SjPKM2）、磷酸甘油酸酯激酶（SjPGK1）、α-L-岩藻糖苷酶（SjALF）、无机焦磷酸酶（SjIPP）、谷胱甘肽转移酶（SjGST）、日本血吸虫21.7kDa抗原（Sj21.7）、22.6kDa膜相关抗原（Sj22.6）和曼氏血吸虫肌浆钙结合蛋白（SmSCP）。通过生物信息学分析，SjIPP具有多种潜在的生物学功能，更重要的是，SjIPP含有丰富的B细胞抗原表位，可能预示，SjIPP在血吸虫病的疫苗开发和诊断应用中具有良好的前景。进一步，我们成功克隆并原核表达出了重组SjIPP（rSjIPP），而且纯化的rSjIPP纯度好，浓度也达到了3.5mg/ml。ELISA结果显示，rSjIPP对急性血吸虫感染诊断的敏感性极高，达到了100%，对慢性血吸虫感染诊断也较高，其敏感性为87.1%，其特异性为95%；可喜的是，与其它寄生虫的交叉反应较低，分别是肺吸虫为3.7%、肝吸虫为4.5%、线虫为4.2%。结论利用IgG4为检测工具的血清蛋白质组学，成功从日本血吸虫成虫中筛选出了SjIPP诊断候选分子，并成功重组出rSjIPP。ELISA结果证明，rSjIPP在血吸虫病的诊断中具有良好的应用前景。