【摘 要】
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根据GenBank已发表及本研究室分离鉴定的变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的NSP2基因序列,设计并合成了一对引物,建立了一种鉴别PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表明：该方法
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根据GenBank已发表及本研究室分离鉴定的变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的NSP2基因序列,设计并合成了一对引物,建立了一种鉴别PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表明：该方法扩增变异型PRRSV基因组时可获得217bp的片段,扩增普通PRRSV时则获得307bp的片段,同条件扩增猪瘟病毒(CSFV)、圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、伪狂犬病病毒(PRV)均为阴性；该体系可检测到2.6pg的PRRSV核酸,具有较高敏感性。对2007-2008年送检的40份临床样品进行检测,结果检出12份为变异PRRSV,其阳性率为30.0%。研究结果表明,建立的RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点,适用于对猪繁殖与呼吸综合征病毒的鉴别诊断。选用猪繁殖与呼吸综合征病毒福建分离株(PRRSV-FuZhou-01株)为制苗种毒。病毒经Marc-145细胞增殖、超速离心、浓缩、甲醛灭活后,分别制成新型佐剂IMS1312灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗,两种疫苗病毒含量约为108.0TCID50ml-1。30头25日龄的PRRSV抗体阴性的断奶猪被随机分成5组,每组6头,用于检测疫苗的安全性和免疫原性。结果表明两种疫苗首次免疫断奶仔猪后14d可以检测到抗体,二免14d抗体水平达到高峰,一免180d后抗体水平可以维持在1：320。两种佐剂苗在4℃放置12个月均不分层,并对断奶仔猪具有良好的安全性和免疫原性。
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摘 要: 民族精神能够使中华民族从没落之中振拔出来,凝聚出无比的亲和力和奋斗力;在社会主义现代化建设的今天,它则是中国复兴的强大精神动力。那么,在二十一世纪的中国,中华民族的民族精神应该怎样去阅读和理解呢?本文从以下几个方面展开讨论:(1)民族之根,虽然中国仍处于社会主义建设的初级阶段,中国要成为经济强国,物质文明仍需占据其发展的主导地位,但是这种发展只有在强势的主体文化不被动摇的环境下才能保证其
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