论文部分内容阅读
该实验研究目的在于通过采用栓线性法制成大鼠大脑中动脉短暂及持续局灶缺血的不同模型,行HE染色观察病理变化并行免疫组化染色方法观察COX-2蛋白表达分布及时程变化,进一步探讨急性缺血性脑血管病发生、发展过程中COX-2作用极其机制,以便于对缺血性脑损伤病理过程有更深入的认识,为缺血性脑血管病的治疗开辟新途径.结论:1、局灶性脑缺血后COX-2蛋白可在受其影响的梗死周边区表达,缺血30-再灌注24h组在额顶叶皮层可见COX-2免疫阳性细胞,缺血90-再灌注3~48h在扣带以层、内侧纹状体、侧海马可见COX-2免疫阳性细胞,持续缺血24h蛋白表达部位与缺血90-再灌注组相似,但海马表达似乎更强烈.2、COX-2蛋白表达可能与缺血后迟发性神经细胞死亡有关.