目的：　　观察分析NRP-2（neuropilin-2）和VEGF-D在直肠腺癌组织中和直肠腺瘤组织中的表达结果，探讨NRP-2和VEGF-D在直肠腺癌的发生发展过程中的生物学作用。　　方法：　　采用免疫组织化学技术S-P法(Streptavidin peroxidase biotin)分别检测49例直肠腺癌组织及25例直肠腺瘤组织中NRP-2、VEGF-D的表达情况，分析直肠肠腺癌组织中NRP-2、VEGF-D的表达与临床病理特征间的关系以及它们之间的相关性，通过SPSS统计软件对实验结果进行数据分析。　　结果：　　(1)NRP-2及VEGF-D在直肠腺癌组织中染色强度均明显高于直肠腺瘤组织，结肠腺癌组织的染色强度为++—+++，而直肠腺瘤组织的染色强度为-—+，经统计学分析，两组均存在显著差异(NRP-2组:P＜0.05，VEGF-D组:P＜0.05)。　　(2)NRP-2及VEGF-D在直肠腺癌中的表达与组织的分化程度、Dukes分期有关，低分化组染色强度强于中高分化组，Dukes分期C、D期染色强度强于A、B期，经统计学分析，均存在统计学差异(P＜0.05);而其表达与年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性，经统计学分析，无统计学差异(P＞0.05)。　　(3)NRP-2和VEGF-D在直肠腺瘤中的表达与病理类型、异型程度有关，绒毛管状腺瘤组织染色强度强于管状腺瘤，中高度异型增生的腺瘤组织染色强度强于低度异型增生的腺瘤组织，经统计学分析，有统计学差异(P＜0.05)。　　(4)Spearman相关分析表明，NRP-2和VEGF-D在直肠腺癌中的表达呈正相关(r=0.576，P＜0.05)，随着组织中NRP-2表达的增高，VEGF-D表达也有增高的趋势。　　结论：　　(1)NRP-2在直肠腺瘤与直肠腺癌组织中的梯度表达、差异显著，提示NRP-2可能参与了直肠腺癌的发生过程;　　(2)NRP-2在直肠腺癌组织中的表达与分化程度、Dukes分期有统计学差异，提示NRP-2可能是直肠腺癌预后的不良因子;　　(3)NRP-2在直肠腺瘤中的表达与病理类型及异型程度有统计学差异，提示NRP-2可能参与了腺瘤恶变过程，可能是直肠腺癌发生的一个监测指标;　　(4)NRP-2和VEGF-D在直肠腺癌组织中的表达呈正相关，提示NRP-2可能与VEGF-D协同，或增强VEGF-D对于促进直肠腺癌血管生成及直肠腺癌的发生发展的生物学作用。