目的：研究骨形成蛋白2(BMP2)对体外培养的自发性高血压大鼠（SHR）胸主动脉平滑肌细胞（VSMCs）老化和钙化影响，探讨高血压动脉硬化及血管老化的机制。　　方法：对12周龄的SHR和京都种正常血压大鼠（WKY）主动脉平滑肌细胞进行体外培养。从第三代细胞开始，根据培养液中是否加入重组人骨形成蛋白-2（rhBMP2）或重组鼠头蛋白（rmNoggin），分为SHR组、WKY组、SHR-rhBMP2组(BMP2组)和SHR-rhBMP2-rmNoggin组（BMP2+Noggin组）。其中BMP2组和BMP2+Noggin组为实验组，SHR组和WKY组为对照组。分别培养至第七代，应用细胞衰老β半乳糖苷酶染色、von kossa染色比较各组VSMCs衰老、钙化情况，运用免疫细胞化学染色及Western blot研究BMP2、Runx2、MGP的变化。　　结果：⑴随着传代次数的增加，平滑肌细胞衰老程度逐渐加重。第5代细胞开始至第七代，WKY组较同期SHR组明显降低，差异有统计学意义（第五代P=0.031，第七代P=0.000）。说明SHR来源的平滑肌细胞较WKY来源的更易于老化。⑵随着传代次数的增加，平滑肌细胞钙化程度逐渐加重。在每代细胞WKY组均明显低于SHR组，差异有统计学意义（第三代细胞P=0.006，第五代细胞P=0.033，第七代细胞P=0.000）。说明SHR来源的平滑肌细胞较WKY来源的更易于钙化。⑶随着细胞传代次数的增加，平滑肌细胞中BMP2的表达逐渐增加。在同一传代时期内，免疫细胞化学染色结果显示SHR组表达均较WKY组多，差异有统计学意义（第三代细胞P=0.007，第五代细胞P=0.000，第七代细胞P=0.000）。说明来源于SHR的平滑肌细胞BMP2表达较WKY来源多。⑷BMP2组的老化程度从第5代就开始明显高于同时期的SHR组，差异有统计学意义（第五代P=0.002，第七代P=0.001）。BMP2+Noggin组老化程度在第5代时较同期SHR组明显降低，差异有统计学意义（第五代P=0.017，第七代P=0.001）。说明外源性BMP2对SHR来源的平滑肌细胞的衰老、钙化有促进作用，BMP2抑制剂 Noggin可减轻其衰老。⑸BMP2组的钙化程度从第3代就开始明显高于同时期的SHR组，差异有统计学意义（第三代细胞P=0.002，第五代细胞P=0.000，第七代细胞P=0.000）。BMP2+Noggin组钙化程度在第7代时较同期SHR组明显降低，差异有统计学意义（P=0.000）。说明外源性BMP2对SHR来源的平滑肌细胞的钙化有促进作用，BMP2抑制剂Noggin可减轻其钙化。⑹随着传代次数的增加，平滑肌细胞中MGP的表达逐渐减少。免疫细胞化学染色显示第七代时SHR组MGP表达较WKY组表达少，差异有统计学意义（P=0.000）；BMP2组较SHR组少，差异有统计学意义（P=0.001）；BMP2+Noggin组较同期SHR组多，差异有统计学意义（P=0.000）。说明随着传代的进行，MGP的表达逐渐减少，SHR来源的VSMCsMGP表达较少，外源性BMP2可减少MGP表达，BMP2抑制剂Noggin可增加MGP表达。⑺随着传代次数的增加，平滑肌细胞中Runx2的表达逐渐增加。免疫细胞化学染色显示在第七代细胞时，SHR组Runx2表达均高于WKY组，差异有统计学意义(P=0.001）；BMP2组高于同时期SHR组，差异有统计学意义(P=0.000）；BMP2+Noggin组低于SHR组，差异有统计学意义（P=0.004）。说明SHR来源的平滑肌细胞中Runx2表达多，外源性BMP2可增加其表达，BMP2抑制剂Noggin可减少其表达。　　结论：SHR来源的主动脉平滑肌细胞较WKY来源的更易于老化、钙化，BMP2可促进SHR来源的主动脉平滑肌细胞老化和钙化，其机制可能与BMP2/Smads/Runx2信号通路以及抑制MGP表达有关。