目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特对呼吸道合胞病毒（RSV）感染小鼠肺组织病理改变及IL-17、TGF-β₁表达的影响。方法:将120只BALB/c小鼠按完全随机方法分为空白组、RSV感染组、布地奈德治疗组、孟鲁司特治疗组及布地奈德联合孟鲁司特治疗组,每组24只。空白组小鼠鼻内滴入0.9%氯化钠注射液100μL,其余4组小鼠鼻内滴入106PFU的RSV病毒液100μl,3组药物治疗组小鼠在RSV滴鼻后分别给予相应的药物（布地奈德1mg雾化吸入和/或孟鲁司特10mg/kg灌胃）治疗。小鼠经过上述处理后分别于感染后的第4、8、14、28天允以处死并留取左肺,用HE染色法观察肺组织病理改变,Masson染色法观察肺组织胶原沉积的情况,免疫组化方法来检测肺组织中TGF-β₁和IL-17的表达。结果:1.HE染色见肺组织病理改变:与空白组相比,RSV感染组小鼠肺组织见明显炎症改变,3组治疗组经药物治疗后小鼠肺组织炎性病变较RSV感染组减轻,其中布地奈德联合孟鲁司特治疗组炎性病变减轻最明显。2.Masson染色法计算肺组织胶原沉积百分比:空白组未见明显蓝色胶原沉积;与空白组对比,RSV感染组第4、8、14天肺组织蓝色胶原沉积增多（P<0.05）,第28天与空白组对比无明显差异;各药物治疗组第4、8、14天与RSV感染组相对应时间点比较,胶原沉积明显减少（P<0.05）,其中两药联合治疗组较单药治疗组胶原沉积减少（P<0.05）。3.IL-17的表达:空白组呈弱阳性;与空白组相比,RSV感染组第4天、第8天IL-17表达增加（P<0.05）,而第14天、第28天与空白组差异无统计学意义;与RSV感染组各对应时间点相比,各药物治疗组第4天、第8天IL-17表达明显减少（P<0.05）,第14天及第28天差异无统计学意义,其中两药联合治疗组较单药治疗组第4天、第8天IL-17表达减少（P<0.05）。4.TGF-β₁的表达:空白组呈弱阳性;与空白组相比,RSV感染组第4天、第8天及第14天TGF-β₁表达增加（P<0.05）,而第28天差异无统计学意义;与RSV感染组各对应时间点相比,各药物治疗组第4天、第8天及第14天TGF-β₁表达明显减少（P<0.05）,第28天差异无统计学意义,其中两药联合治疗组较单药治疗组第4天、第8天及第14天TGF-β₁表达减少（P<0.05）。结论:1.RSV感染小鼠后肺组织存在胶原沉积现象;2.IL-17和TGF-β₁参与了RSV感染引发肺组织炎症过程,其中TGF-β₁可能与RSV感染后肺组织发生胶原沉积有关;3.布地奈德和孟鲁司特可能通过降低IL-17和TGF-β₁的表达来减轻RSV感染引发的肺组织炎症及胶原沉积;4.布地奈德和孟鲁司特联合用药在减轻RSV感染所致的肺组织炎症和胶原沉积优于单独用药。