传统化石能源储量有限且不可再生,同时会不可避免地产生温室效应和环境污染问题,寻找新的能源替代传统能源成了全人类共同追求的方向,而氢能是最具潜力的种类之一,具有零污染、原料丰富、可再生和能量密度高等众多优点。电解水是制备“绿氢”的重要方法,提高电解水过程中析氢反应的催化效率是当前研究的热点。目前,应变工程是提高贵金属催化性能的重要手段。然而当前的研究尚未考虑应变对表面重构的影响。在表面发生重构时,表面原子的结构会发生根本性变化,对吸附性质和催化性质可能会造成很大影响。针对上述问题,论文采用密度泛函理论（density functional theory即DFT）方法,选取铑、钯、银、铱、铂和金六种贵金属为研究对象,通过施加双轴应变,计算贵金属催化剂表面能在重构前后的结构变化,以及重构对吸附能和催化效率的影响。主要的研究内容有:（1）系统研究并揭示了氢在这六种金属（110）表面不同状态下的最佳吸附位点的变化规律。（2）计算了-10%至+10%双轴应变下六种金属未重构的（110）表面和缺失行重构后的（110）表面单位面积表面能的差值,揭示了不同金属在不同双轴应变强度的作用下,表面重构倾向性的变化。（3）计算未重构表面的表面能对沿x方向应变的偏导数,与表面能差值作比较,揭示了表面重构的驱动力就是该偏导数。（4）计算四种金属（铑、钯、铱、铂）不同应变强度下重构和未重构（110）表面最稳定吸附位点上氢的吸附能,揭示了表面重构所引起的氢原子在金属表面吸附能的突变。