目前,在聚合催化的领域内,金属及有机金属化合物占据着主要的地位,但是金属催化存在金属成分残留的问题,因此需要使用有机非金属催化剂,强碱性的有机催化剂具有很好的催化活性,在没有金属离子时也能有效的提高聚合速率。本论文主要研究了以有机非金属强碱催化剂进行催化的均聚与共聚反应。研究中使用有机非金属催化剂主要有膦腈碱（t-Bu P₄）、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯（DBU）以及1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）。通过上述催化剂的催化作用,形成了阴离子活性中心,开环聚合了1,5-二氧环戊-2-酮（DXO）,同时还催化了环氧乙烷（EO）与甲基丙烯酸叔丁酯（TBMA）的共聚。一并探究了相关的反应动力学以及可能的反应机理,对环氧乙烷（EO）与甲基丙烯酸叔丁酯（TBMA）的共聚物的应用做了初步探索。主要的结论如下:使用有机非金属强碱催化剂t-BuP₄、TBD以及DBU催化了DXO的聚合反应。发现三种催化剂都能催化DXO聚合,通过核磁共振与凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征,结果表明得到了窄分布的聚合物,动力学实验证明聚合反应是活性/可控的。在25oC下单体与引发剂摩尔比为100时,t-Bu P₄催化反应只需8分钟,而TBD和DBU分别需要50分钟和3个小时,因此可以看出t-Bu P₄的催化活性是最强的。针对60oC实验中出现的凝胶现象我们通过核磁的表征做出了解释。使用了t-Bu P₄作为催化剂催化环氧乙烷（EO）与甲基丙烯酸叔丁酯（TBMA）的共聚,由于得到的聚合物分子量分布很宽,于是将样品进行分级,得到窄分布的级份,将聚合产物及其各个级份进行核磁共振、差示扫描量热、凝胶渗透色谱以及红外光谱等表征对比分析,结果显示得到的聚合物确实为两种单体的共聚物,而不是均聚物。同时在聚合反应中我们还发现了酯交换反应的存在,这也是分子量分布变宽的因素之一。最后对共聚产物在电解质方面的应用进行了一些研究,发现在掺杂大量粘合剂后离子电导率也能达到2.23?10^-66 S/cm,比纯的PEO高出一个数量级。