近年来，对潜手性物质在手性环境下立体选择性和区域选择性的研究是有机合成化学的研究重点之一，但目前的研究大多是在均相溶液和固相条件下进行的，在凝胶状态下进行的光反应的区域和立体选择性研究还很少。　　本文以三长链烷氧基苯甲酸为基础原料，设计合成了一系列带手型基团的双酰胺类小分子有机凝胶因子，并分别通过1H NMR、13C NMR、FTIR、MS等手段表征了其结构。同时以D-甘露醇为原料合成了二缩酮类小分子凝胶因子。分别在不同溶剂中测试了它们的凝胶性能，研究了其微观结构，并且以其作为手性诱导因子，对具有潜手性的光反应底物(喹啉酮衍生物)凝胶态光环化反应的区域选择性和立体选择性进行了研究。由二缩酮类凝胶因子和光反应底物形成的凝胶中，在催化剂存在下的凝胶态光反应与液相相比，光反应产物的结构异构体的比例明显不同。